4,7-dimethoxy-1-methyl-2,3-diphenyl-1H-indole-5-carbaldehyde | 746622-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,7-dimethoxy-1-methyl-2,3-diphenyl-1H-indole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4,7-dimethoxy-1-methyl-2,3-diphenylindole-5-carbaldehyde
• CAS: 746622-99-1
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₃
• 分子量: 371.436
• InChiKey: GMRGMISDKABCSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethoxy-1-methyl-2,3-diphenyl-1H-indole-5-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 5-hydroxymethyl-1-methyl-2,3-diphenyl-1H-indole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 5-Hydroxymethyl-1H-indole-4,7-dione with Enamines for the First Construction of 1H,5H-Pyrano[3,4-f]indole-4,9-dione Derivatives

  摘要：

  5-Hydroxymethyl-1-methyl-2,3-diphenyl-IH-indole-4,7-dione (4) was synthesized and the tandem Michael addition/cyclization sequence between this indolequinone and enamines has been used to construct title pyranoindolequinone derivatives (6), (7), and (9).

  DOI：

  10.3987/com-04-10102
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dimethoxy-1-methyl-2,3-diphenyl-1H-indole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以78%的产率得到4,7-dimethoxy-1-methyl-2,3-diphenyl-1H-indole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 5-Hydroxymethyl-1H-indole-4,7-dione with Enamines for the First Construction of 1H,5H-Pyrano[3,4-f]indole-4,9-dione Derivatives

  摘要：

  5-Hydroxymethyl-1-methyl-2,3-diphenyl-IH-indole-4,7-dione (4) was synthesized and the tandem Michael addition/cyclization sequence between this indolequinone and enamines has been used to construct title pyranoindolequinone derivatives (6), (7), and (9).

  DOI：

  10.3987/com-04-10102