(S)-2-[(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-((S)-1,3-bis-tert-butoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-butyrylamino]-pentanedioic acid di-tert-butyl ester | 357265-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-((S)-1,3-bis-tert-butoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-butyrylamino]-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 357265-07-7
• 化学式: C₃₉H₆₁N₃O₁₂
• 分子量: 763.926
• InChiKey: UYDKVIPAAVCTBV-KCHLEUMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  201.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-((S)-1,3-bis-tert-butoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-butyrylamino]-pentanedioic acid di-tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 ammonium formate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-2-[(S)-4-((S)-1,3-Bis-tert-butoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-2-(3-carboxy-propionylamino)-butyrylamino]-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of immobilised chiral dendrimers

  摘要：

  对氨基酸手性树枝状聚合物的一锅合成方法表明，具有肽链的树枝状聚合物产量很高。利用这种合成策略，可以改变外围功能，也可以取代其他氨基酸，得到混合氨基酸树枝状聚合物。我们的树枝状聚合物是通过羧基衍生树枝状聚合物与氨基丙基改性二氧化硅的偶联方法实现固定化的。在一锅程序中使用 2-乙氧基-1-乙氧基-1,2-二氢喹啉可改善反应条件，从而获得含有大量树枝状聚合物的二氧化硅。固态核磁共振分析证实，树枝状聚合物与二氧化硅结合在一起，而且看起来结构完整。这些固定的手性树枝状聚合物构成了用于高效液相色谱的新型手性固定相。

  DOI：

  10.1039/b008597i
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-谷氨酸 、 L-谷氨酸二-叔-丁基酯二苯磺酰亚胺盐 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 以86%的产率得到(S)-2-[(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-((S)-1,3-bis-tert-butoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-butyrylamino]-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of immobilised chiral dendrimers

  摘要：

  对氨基酸手性树枝状聚合物的一锅合成方法表明，具有肽链的树枝状聚合物产量很高。利用这种合成策略，可以改变外围功能，也可以取代其他氨基酸，得到混合氨基酸树枝状聚合物。我们的树枝状聚合物是通过羧基衍生树枝状聚合物与氨基丙基改性二氧化硅的偶联方法实现固定化的。在一锅程序中使用 2-乙氧基-1-乙氧基-1,2-二氢喹啉可改善反应条件，从而获得含有大量树枝状聚合物的二氧化硅。固态核磁共振分析证实，树枝状聚合物与二氧化硅结合在一起，而且看起来结构完整。这些固定的手性树枝状聚合物构成了用于高效液相色谱的新型手性固定相。

  DOI：

  10.1039/b008597i