(R)-N-((S)-5-Benzyloxycarbonylamino-5-methylcarbamoyl-pentyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-succinamic acid tert-butyl ester | 191408-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-((S)-5-Benzyloxycarbonylamino-5-methylcarbamoyl-pentyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-succinamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Cbz-Lys(1)-NHMe.Fmoc-D-Asp(1)-OtBu；tert-butyl (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-[[(5S)-6-(methylamino)-6-oxo-5-(phenylmethoxycarbonylamino)hexyl]amino]-4-oxobutanoate
• CAS: 191408-49-8
• 化学式: C₃₈H₄₆N₄O₈
• 分子量: 686.805
• InChiKey: BLVPYDSNXVPATK-AJQTZOPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-((S)-5-Benzyloxycarbonylamino-5-methylcarbamoyl-pentyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-succinamic acid tert-butyl ester 在 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到(R)-2-Amino-N-((S)-5-benzyloxycarbonylamino-5-methylcarbamoyl-pentyl)-succinamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  大环氨基羧酸盐作为选择性MMP-8抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970850y
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-D-天冬氨酸 1-叔丁酯 、 (S)-benzyl (6-amino-1-(methylamino)-1-oxohexan-2-yl)carbamate 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到(R)-N-((S)-5-Benzyloxycarbonylamino-5-methylcarbamoyl-pentyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-succinamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  大环氨基羧酸盐作为选择性MMP-8抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970850y