tert-butyl N^α-Boc-cis-4-hydroxy-4-phenyl-L-prolinate | 344286-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N^α-Boc-cis-4-hydroxy-4-phenyl-L-prolinate
• 英文别名: ditert-butyl (2S,4R)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 344286-68-6
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅
• 分子量: 363.454
• InChiKey: NZXHVTKBLVHMAN-YWZLYKJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N^α-Boc-cis-4-hydroxy-4-phenyl-L-prolinate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以100%的产率得到4-phenyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-cis-Phenyl-l-proline via Hydrogenolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo005625u
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-羟脯氨酸 在 N-甲基吡咯烷酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 tert-butyl N^α-Boc-cis-4-hydroxy-4-phenyl-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-cis-Phenyl-l-proline via Hydrogenolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo005625u

文献信息

• Synthesis of 4-<i>cis</i>-Phenyl-<scp>l</scp>-proline via Hydrogenolysis
  作者：Makoto Tamaki、Guoxia Han、Victor J. Hruby

  DOI：10.1021/jo005625u

  日期：2001.5.1