(S)-tert-butyl-4-(4-(benzyloxycarbonylamino)butanamido)-3-((1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclobutyl)butanoate | 1234493-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl-4-(4-(benzyloxycarbonylamino)butanamido)-3-((1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclobutyl)butanoate
• CAS: 1234493-08-3
• 化学式: C₃₀H₄₆N₂O₇
• 分子量: 546.704
• InChiKey: LTKHUPJWZPZEJZ-WXFUMESZSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  112.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl-4-(4-(benzyloxycarbonylamino)butanamido)-3-((1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclobutyl)butanoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(S)-tert-butyl 3-((1R,3R)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl)-4-(4-(benzyloxycarbonylamino)butanamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  含C 3对称肽树状聚合物的手性环丁烷的合成†

  摘要：

  通过收敛方法，由1,3,5-三取代苯和手性γ，ε-氨基二酸衍生物以及γ-四肽合成了五种新型的高度官能化的含C 3-对称肽树状大分子。报道了通过使用1,3,5-三氨基苯和羧酸合成N-中心酰胺的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ol1010664
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-4-氨基丁酸 、 tert-butyl (S)-4-amino-3-[(1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclobutyl]butanoate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.33h， 以70%的产率得到(S)-tert-butyl-4-(4-(benzyloxycarbonylamino)butanamido)-3-((1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclobutyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  含C 3对称肽树状聚合物的手性环丁烷的合成†

  摘要：

  通过收敛方法，由1,3,5-三取代苯和手性γ，ε-氨基二酸衍生物以及γ-四肽合成了五种新型的高度官能化的含C 3-对称肽树状大分子。报道了通过使用1,3,5-三氨基苯和羧酸合成N-中心酰胺的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ol1010664