5-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)selenazol-2-ylamine | 1245904-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)selenazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-Benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-selenazol-2-amine
• CAS: 1245904-86-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂OSe
• 分子量: 343.287
• InChiKey: DXDDBPMSSJEMBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)selenazol-2-ylamine 、 藜芦酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以20%的产率得到N-[5-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-selenazol-2-yl]-3,4-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-三取代硒唑类化合物及其制备方法、组合 物和用途

  摘要：

  本发明涉及2，4，5-三取代硒唑类化合物及其制备方法、组合物和用途。具体地，本发明涉及以下式I化合物：或其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物，其中各取代基如说明书所述。本发明还涉及制备式I化合物的方法，包含式I化合物的药物组合物，式I化合物或药物组合物在制备用于治疗和/或预防与磷脂转移蛋白活性升高和/或胆固醇酯转移蛋白活性升高相关的疾病或病症的药物中的用途。本发明提供的式I化合物具有抑制血浆PLTP活性和/或CETP活性的有益作用并由此可用于疾病的治疗。

  公开号：

  CN102190632B
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 5-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)selenazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-三取代硒唑类化合物及其制备方法、组合 物和用途

  摘要：

  本发明涉及2，4，5-三取代硒唑类化合物及其制备方法、组合物和用途。具体地，本发明涉及以下式I化合物：或其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物，其中各取代基如说明书所述。本发明还涉及制备式I化合物的方法，包含式I化合物的药物组合物，式I化合物或药物组合物在制备用于治疗和/或预防与磷脂转移蛋白活性升高和/或胆固醇酯转移蛋白活性升高相关的疾病或病症的药物中的用途。本发明提供的式I化合物具有抑制血浆PLTP活性和/或CETP活性的有益作用并由此可用于疾病的治疗。

  公开号：

  CN102190632B

文献信息

• Synthesis of a series of novel 2,4,5-trisubstituted selenazole compounds as potential PLTP inhibitors
  作者：Cui Ling、Zhibing Zheng、Xian Cheng Jiang、Wu Zhong、Song Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.017

  日期：2010.9

  Based on a homology-modeled structure of PLTP and characteristic structural features of reported cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors, we designed and synthesized a novel series of 2,4,5-trisubstituted selenazole compounds. Biological evaluation reveals that compounds 12 and 17 exhibit favorable PLTP activity, and their IC(50)s are 8 mu M and 10 mu M, respectively. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.