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2-carboxyethyl-3,4-dimethyl-5-benzoylpyrrole | 7652-67-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-carboxyethyl-3,4-dimethyl-5-benzoylpyrrole
英文别名
5-Benzoyl-3,4-dimethyl-pyrrol-carbonsaeure-2-ethylester;2-Benzoyl-5-ethoxycarbonyl-3,4-dimethyl-pyrrol;5-benzoyl-3,4-dimethyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
2-carboxyethyl-3,4-dimethyl-5-benzoylpyrrole化学式
CAS
7652-67-7
化学式
C16H17NO3
mdl
——
分子量
271.316
InChiKey
BOFRTMFHLJIZBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    59.16
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-carboxyethyl-3,4-dimethyl-5-benzoylpyrrole 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以85%的产率得到2-benzoyl-3,4-dimethylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    β-烷基内消旋三芳基考罗的合成与功能化
    摘要:
    在确定了制备三芳基莠萝的有效合成路线后,这些大环化合物的功能化正成为一个必要且具有挑战性的研究领域。一个重要的合成步骤是引入能够影响大环中电子分布的取代基。一个有价值的目标是具有一些 β-吡咯位置被甲基占据,同时利用其他位置引入吸电子取代基的 corrole 大环。为了探索这种方法的范围,我们研究了 corrole 环的溴化和硝化,并以中等至良好的产率获得了所需的产品。
    DOI:
    10.1142/s1088424615500613
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