ethyl (6,6-dimethyl-1-cyclohexen-1yl)acetate | 905715-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (6,6-dimethyl-1-cyclohexen-1yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(6,6-dimethylcyclohexen-1-yl)acetate
• CAS: 905715-74-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: GAMWPNMGYAPCMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (6,6-dimethyl-1-cyclohexen-1yl)acetate 在 platinum(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 [(1R,5R,6R)-10,10-dimethyl-4-tricyclo[4.4.0.01,5]dec-3-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过面选择性的铂，金或铜催化的环异构化合成（-）-邻苯二甲酸酯：手性转移的证据。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504543
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2,2-dimethylcyclohexylidene)acetate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到ethyl (6,6-dimethyl-1-cyclohexen-1yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过面选择性的铂，金或铜催化的环异构化合成（-）-邻苯二甲酸酯：手性转移的证据。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504543

文献信息

• Synthesis of 10-methyl-Δ⁴-octalins by Diels–Alder reactions of 2<i>H</i>-thiopyran surrogates for 1-ethenyl-2-methylcyclohexene
  作者：Dale E. Ward、Yuanzhu Gai

  DOI：10.1139/v97-082

  日期：1997.6.1

  surrogates for 1-ethenyl-2-methylcyclohexene is investigated. The desired Diels–Alder adducts were not obtained by reaction of 6,7,8,8a-tetrahydro-5,5-dimethyl-3-tris(1-methylethyl)silyloxy-1H-2-benzothiopyran (7c) or 1,5,7,8-tetrahydrospiro[6H-2-benzothiopyran-6,2′-[1,3]dioxolane] (17) with N-phenylmaleimide. Reactions of 3-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-4-[(tris(1-methylethyl)silyl)oxy]-2H-thiopyran

  1-乙烯基-2-甲基环己烯衍生物的狄尔斯-阿尔德反应可能是获得具有10-甲基萘烷亚结构并在C-8和C-9处有额外取代的各种天然产物骨架的通用途径。这些二烯是非反应性的（部分原因是）乙烯基甲基的存在，这破坏了必要的 s-cis 构象。研究了 2H-噻喃二烯替代物用于 1-乙烯基-2-甲基环己烯的用途。通过 6,7,8,8a-四氢-5,5-二甲基-3-三(1-甲基乙基)甲硅烷氧基-1H-2-苯并噻喃 (7c) 或 1,5 ,7,8-四氢螺[6H-2-benzothiopyran-6,2'-[1,3]dioxolane] (17) 与 N-苯基马来酰亚胺。3-[2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)乙基]-4-[(三(1-甲基乙基)甲硅烷基)氧基]-2H-噻喃(19)与马来酰亚胺的反应，N -甲基马来酰亚胺，
• Synthesis of (−)-Cubebol by Face-Selective Platinum-, Gold-, or Copper-Catalyzed Cycloisomerization: Evidence of Chirality Transfer and Mechanistic Insights
  作者：Charles Fehr、Beat Winter、Iris Magpantay

  DOI：10.1002/chem.200901292

  日期：2009.9.28

  describe in detail a direct, stereoselective synthesis of (−)‐cubebol based on a Pt‐, Au‐, or Cu‐catalyzed cycloisomerization in which control of the configuration of the propargylic center is essential for the facial selectivity. In addition, we show that cycloisomerization reactions of enantioenriched propargyl pivalates occur with substantial chirality transfer. We confirm a mechanism by means of cyclization

  我们详细描述了基于Pt，Au或Cu催化的环异构化的（-）-立方醇的直接，立体选择性合成，其中对炔丙基中心构型的控制对于面部选择性至关重要。另外，我们表明，对映体富集的炔丙基新戊酸酯的环异构化反应以大量的手性转移发生。我们通过环化以及随后的[1,2]-酰基迁移，确定了Pt和Au催化的环异构化的机理。到目前为止，没有证据支持Cu催化的环异构化遵循相同的反应过程。