(1S,2S,6R)-2-ethoxycarbonyl-1-hydroxy-6-methylbicyclo[4.3.0]-nonane-7-one | 1373762-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,6R)-2-ethoxycarbonyl-1-hydroxy-6-methylbicyclo[4.3.0]-nonane-7-one
• CAS: 1373762-99-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: YJZAROAFNHAMTC-ICCXJUOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-methyl-2,5-dioxocyclopentyl)propanal 在 CuF(PPh₃)₃*2MeOH 、 C₅₅H₆₃FeNO₄P₂ 、 苯硅烷 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1S,2S,6R)-2-ethoxycarbonyl-1-hydroxy-6-methylbicyclo[4.3.0]-nonane-7-one 、 (1R,2R,6S)-2-ethoxycarbonyl-1-hydroxy-6-methylbicyclo[4.3.0]-nonane-7-one 、 ethyl (3aR,4S,7aR)-3a-hydroxy-7a-methyl-1-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydroindene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过手性Cu（I）配合物催化的不对称多米诺共轭物还原-醛醇环化，向富含对映体的多环衍生物的简单途径

  摘要：

  由手性Cu（I）配合物和有机硅烷介导的高效还原-醛醇环化反应，生成环状或多环衍生物。在大多数情况下（dr高达100：0，ee高达95％），都可以很好地控制选择性。在开发了对映选择性分子内还原-羟醛方法后，该策略已成功用于几步合成天然二萜的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.039