(E, R)-1-ethynyl-2-methyl-2-penten-1-ol | 83915-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E, R)-1-ethynyl-2-methyl-2-penten-1-ol
• 英文别名: (+)-4-methylhept-4-en-1-yn-3-ol；(E,3R)-4-methylhept-4-en-1-yn-3-ol
• CAS: 83915-58-6
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: CNGPUXZHOOHVHJ-HYDMIIDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-2-甲基-2-戊烯-1-基醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 phosphate buffer 、 lyophilized yeast 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (E, R)-1-ethynyl-2-methyl-2-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective hydrolyses by baker's yeast - III11For part II Bee; B.I. Glänzer, K. Faber and H. Griengl, Tetrahedron 43, 771 (1987).

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87785-1

文献信息

• Preparation of optically active secondary alcohols by combination of enzymatic hydrolysis and chemical transformation
  作者：Hidenori Danda、Toshio Nagatomi、Akira Maehara、Takeaki Umemura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96192-7

  日期：1991.10

  Several kinds of optically active secondary alcohols (S)-2, which are important intermediates of bioactive compounds, were prepared from the corresponding racemic acetate (±)-1 in high chemical and optical yields by combination of enzymatic hydrolysis and chemical transformation.

  几种旋光仲醇（S）-2是生物活性化合物的重要中间体，它们是通过酶水解和化学转化相结合，由相应的外消旋乙酸酯（±）-1以高化学和光学收率制备的。
• Sugai, Takeshi; Kuwahara, Shigefumi; Hoshino, Chimaki, Agricultural and Biological Chemistry, 1982, vol. 46, # 10, p. 2579 - 2586
  作者：Sugai, Takeshi、Kuwahara, Shigefumi、Hoshino, Chimaki、Matsuo, Noritada、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• Mitsuda, Satoshi; Matsuo, Noritada; Nabeshima, Shigeyasu, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 2.3.4., p. 357 - 358
  作者：Mitsuda, Satoshi、Matsuo, Noritada、Nabeshima, Shigeyasu

  DOI：——

  日期：——
• GLANZER, B. I.;FABER, K.;GRIENGL, H., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5791-5796
  作者：GLANZER, B. I.、FABER, K.、GRIENGL, H.

  DOI：——

  日期：——
• JPH03210192A
  申请人：——

  公开号：JPH03210192A

  公开（公告）日：1991-09-13