1-<4,4-(1,2-Benzenediyldithio)but-3-enyl>-4-methoxybenzene | 87543-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-<4,4-(1,2-Benzenediyldithio)but-3-enyl>-4-methoxybenzene
• 英文别名: 2-[3-(4-methoxyphenyl)propylidene]-1,3-benzodithiole
• CAS: 87543-11-1
• 化学式: C₁₇H₁₆OS₂
• 分子量: 300.445
• InChiKey: IYTGSWHUGITASD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4,4-(1,2-Benzenediyldithio)but-3-enyl>-4-methoxybenzene 在 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-甲氧基-1-萘满酮
  参考文献：
  名称：

  1,3-Benzodithiolium cation mediated cyclization reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a021
• 作为产物：
  描述：

  diethyl benzo[d][1,3]dithiol-2-yl-phosphonate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-<4,4-(1,2-Benzenediyldithio)but-3-enyl>-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  1,3-Benzodithiolium cation mediated cyclization reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a021

文献信息

• 1,3-benzodithiolium ion mediated annulations
  作者：James H. Rigby、Atul Kotnis、James Kramer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88063-6

  日期：1983.1
• RIGBY, JAMES H.;KOTNIS, ATUL;KRAMER, JAMES, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5078-5088
  作者：RIGBY, JAMES H.、KOTNIS, ATUL、KRAMER, JAMES

  DOI：——

  日期：——
• RIGBY, J. H.;KOTNIS, A.;KRAMER, J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 29, 2939-2940
  作者：RIGBY, J. H.、KOTNIS, A.、KRAMER, J.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Benzodithiolium cation mediated cyclization reactions
  作者：James H. Rigby、Atul Kotnis、James Kramer

  DOI：10.1021/jo00304a021

  日期：1990.8