4-氨基苯基琥珀酸 | 22511-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 4-氨基苯基琥珀酸
• 英文名称: p-Aminophenylbernsteinsaeure
• 英文别名: 2-(4-aminophenyl)-succinic acid；4-aminophenylsuccinic acid；(4-Amino-phenyl)-bernsteinsaeure；2-(4-Aminophenyl)succinic acid；2-(4-aminophenyl)butanedioic acid
• CAS: 22511-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: RZHXTNAFUFBEQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226 °C
• 沸点：
  389.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基苯基琥珀酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 C₃₈H₃₂F₆N₄O₃ 、 溴 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 、 异丙醇 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 134.33h， 生成 methyl 3-(3,5-dibromophenyl)-2-(furan-2-yl)-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化，对映和非对映选择性合成的γ-丁内酯并入季立体中心。

  摘要：

  报道了一种新的高度对映体和非对映体选择性催化芳基琥珀酸酐和醛的不对称形式的正环加成反应，产生对圆锥体酸（γ-丁内酯）衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2cc32147e
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯代丁二酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到4-氨基苯基琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  催化，对映和非对映选择性合成的γ-丁内酯并入季立体中心。

  摘要：

  报道了一种新的高度对映体和非对映体选择性催化芳基琥珀酸酐和醛的不对称形式的正环加成反应，产生对圆锥体酸（γ-丁内酯）衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2cc32147e

文献信息

• Carbonyl J Derivatives: A New Class of HIV-1 Integrase Inhibitors
  作者：Karl Maurer、Ann H. Tang、George L. Kenyon、Andrew D. Leavitt

  DOI：10.1006/bioo.2000.1166

  日期：2000.6

  to treat HIV-1 infection. As such, new classes of integrase inhibitors are needed. We have combined molecular modeling and combinatorial chemistry to identify and develop a new class of HIV-1 integrase inhibitors, the Carbonyl J [N,N'-bis(2-(5-hydroxy-7-naphthalenesulfonic acid)urea] derivatives. This new class includes a number of compounds with sub-micromolar IC(50) values for inhibiting purified

  病毒复制和致病性需要整合HIV-1基因组的DNA拷贝，而这种高度特异性的分子过程是由病毒编码的整合酶介导的。整合的需要，加上哺乳动物细胞缺乏已知的类似过程，使得整合成为HIV-1复制的治疗性抑制剂的诱人靶标。尽管有许多关于HIV-1 IN抑制剂的报道，但尚未出现用于治疗HIV-1感染的此类化合物。因此，需要新型的整合酶抑制剂。我们已经结合分子建模和组合化学来识别和开发新型的HIV-1整合酶抑制剂，即羰基J [N，N'-双（2-（5-羟基-7-萘磺酸）脲]衍生物。这类新化合物包括许多具有亚微摩尔IC（50）值的化合物，可在体外抑制纯化的HIV-1整合酶。在本文中，我们描述了对于羰基J衍生物内的整合酶抑制和细胞毒性很重要的化学特征。版权所有2000学术出版社。
• Functionalized heterocycles as modulators of chemokine receptor function and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030064991A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Disclosed are novel compounds having the formula 1 or a physiologically acceptable salt, amide, ester or prodrug thereof. The compounds can be used to modulate (antagonize, agonize) chemokine receptor function. Also disclosed is a method for treating a patient having an inflammatory disease and/or viral infection comprising administering an effective amount of a compound of Formula I. In particular embodiments, the invention is a method for treating a patient infected with HIV.

  揭示了具有以下结构式的新化合物 1 或其生理上可接受的盐、酰胺、酯或前药。这些化合物可用于调节（拮抗、激动）趋化因子受体功能。还揭示了一种治疗患有炎症性疾病和/或病毒感染的患者的方法，包括给予结构式I的化合物的有效量。在特定实施例中，本发明是一种治疗感染HIV的患者的方法。
• Modified colorants with aliphatic poly-acid groups
  申请人：Palumbo Paul S.

  公开号：US20080083347A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Modified colorants which can be pigments or dyes are described wherein the colorant has attached at least one aliphatic poly-acid group. Ink and inkjet ink compositions, formulations, and systems are further described, as well as methods of generating a printed image.

  本文描述了改性色料，其可以是颜料或染料，并且该色料至少连接了一个脂肪族聚酸基团。此外，还描述了墨水和喷墨墨水组合物、配方和系统，以及生成印刷图像的方法。
• Dave; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1938, vol. 7/3, p. 191,194
  作者：Dave、Nargund

  DOI：——

  日期：——
• TEHSIROGI, TAKUMA
  作者：TEHSIROGI, TAKUMA

  DOI：——

  日期：——