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(E)-2-chloro-3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol
(E)-2-chloro-3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol | 957886-81-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
乙烯基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-chloro-3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol
英文别名
——
CAS
957886-81-6
化学式
C
6
H
7
ClO
mdl
——
分子量
130.574
InChiKey
ZBESRRJHEYPTGA-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.12
重原子数:
8.0
可旋转键数:
1.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-2-chloro-3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol
在
四溴化碳
、
potassium carbonate
、
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 生成
N-((E)-2-chloro-3-methyl-pent-2-en-4-ynyl)-4-methyl-N-((E)-3-phenyl-allyl)-benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
通过金(I)催化的氮杂-克莱森型重排合成功能化的吡咯。
摘要:
金(I)催化的戊炔基烯丙基甲苯磺酰胺的环化可快速构建官能化的吡咯。一致的aza-Claisen型机制可诱导该过程的完全选择性,并易于形成四元中心。
DOI:
10.1021/ol0713032
作为产物:
描述:
、
三甲基乙炔基硅
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride
copper(l) iodide
、
三乙胺
、
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以43%的产率得到(E)-2-chloro-3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol
参考文献:
名称:
通过金(I)催化的氮杂-克莱森型重排合成功能化的吡咯。
摘要:
金(I)催化的戊炔基烯丙基甲苯磺酰胺的环化可快速构建官能化的吡咯。一致的aza-Claisen型机制可诱导该过程的完全选择性,并易于形成四元中心。
DOI:
10.1021/ol0713032
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