1-(3-chloropropyl)-6-fluoro-1H-indole | 313545-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloropropyl)-6-fluoro-1H-indole
• 英文别名: N-(3-chloropropyl)-6-fluoroindole；1-(3-Chloropropyl)-6-fluoroindole
• CAS: 313545-23-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClFN
• 分子量: 211.666
• InChiKey: RLYRDXSRBOFXMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloropropyl)-6-fluoro-1H-indole 、 6-氟-3-(哌啶-4-基)苯并[D]异恶唑 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以63.4%的产率得到6-fluoro-3-(1-(3-(6-fluoro-1H-indol-1-yl)propyl)piperidin-4-yl)benzo[d]isoxazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BENZISOXAZOLE PIPERIDINYL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE DERIVATIVES AND THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及一种苯并异噁唑基哌啶衍生物，其具有以下通式，其盐或水合物，其中R，X，Y，R'和T在规范中定义。这样的化合物具有调节血清素系统的作用，例如对5-HT2A的拮抗作用和对5-HT再摄取的抑制作用。这些化合物具有良好的镇痛和镇静活性，毒性和副作用较轻。本发明还涉及包含该衍生物的组合物及其使用。

  公开号：

  US20110306638A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟吲哚 、 1-溴-3-氯丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.33h， 以59%的产率得到1-(3-chloropropyl)-6-fluoro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Indolylalkyltriphenylphosphonium Analogues Are Membrane-Depolarizing Mycobactericidal Agents

  摘要：

  Agents that selectively target the mycobacterial membrane could potentially shorten treatment time for tuberculosis, reduce relapse, and curtail emergence of resistant strains. The lipophilicity and extensive charge-delocalized state of the triphenylphosphonium cation strongly favor accumulation within bacterial membranes. Here, we explored the antimycobacterial activities and membrane-targeting properties of indolylalkyltriphenylphosphonium analogues. The most active analogues preferentially inhibited growth of Mycobacterium tuberculosis H37Rv (MIC50 2-4 mu M) and were bactericidal against Mycobacterium bovis BCG (MBC99 3 mu M). In spite of their propensity to accumulate within membranes, we found no evidence that these compounds permeabilized mycobacterial membranes or induced cell-envelope stress. Our investigations indicated that their bacterical effects stem from sustained depolarization of mycobacterial membranes and ensuing disruptive effects on electron transfer and cell division.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00287

文献信息

• Substituted heterocycle fused gamma-carbolines
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06713471B1

  公开（公告）日：2004-03-30

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9, X, b, k, m, and n, and the dashed lines are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, sleep disorders, sexual disorders, migraine, conditions associated with cephalic pain, social phobias, and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.

  本发明涉及由结构式（I）表示的某些新化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线在本文中描述。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物制剂以及利用这些新化合物及其制剂治疗某些疾病。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，可用于控制或预防中枢神经系统疾病，包括肥胖症、焦虑症、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病，如胃肠道运动功能障碍。
• USRE039679E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED HETEROCYCLE FUSED GAMMA-CARBOLINES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1192165A2

  公开（公告）日：2002-04-03
• US6713471B1
  申请人：——

  公开号：US6713471B1

  公开（公告）日：2004-03-30
• USRE39679E1
  申请人：——

  公开号：USRE39679E1

  公开（公告）日：2007-06-05