8-tert-butyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate | 373601-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-tert-butyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 373601-29-7
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃O₃S
• 分子量: 334.359
• InChiKey: JJKFFLVLGLAASI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 、 8-tert-butyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到5-tert-butyl-3-(1'-ethoxyvinyl)-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  走向构型稳定的[4]螺旋烯：对映选择性合成12个取代的7,8-二氢[4] ic烯醌。

  摘要：

  对映体纯的C-12甲氧基或烷基取代的5,7,8,12b-四氢[4] hel烯醌16和17以及7,8-二氢芳族类似物4和5的合成已从（SS）-2 -（对甲苯基亚磺酰基）-1,4-苯醌。在第一个系列中，具有既包含中心手性又包含螺旋手性的结构，立体碳原子的R绝对构型是在不对称环加成步骤后定义的，而P或M的螺旋性则取决于C-的性质。 12个取代基。该组的大小还定义了最终的（P）-7,8-二氢[4] ic烯醌4和5的构型稳定性。使用DFT B3LYP计算的后者中P和M直升机之间的相互转换势垒方法，与实验观察到的稳定性非常匹配。我们的研究提供了证据，

  DOI：

  10.1002/chem.200700762
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 乙醇 、 硫酸 、 sodium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 51.17h， 生成 8-tert-butyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  首次不对称合成具有螺旋手性的二氢苯并[c]菲-1,4-醌

  摘要：

  通过多米诺 Diels-Alder 反应-亚砜消除-氧化过程，首次以良好的化学和光学产率实现了具有螺旋手性的 12-叔丁基取代的 7,8-二氢苯并[c]菲-1,4-醌的对映选择性合成从对映体纯 (S)-2-(对甲苯基亚磺酰基)-1,4-苯醌和 5-叔丁基取代的 3-乙烯基-1,2-二氢萘作为二烯开始。

  DOI：

  10.1039/b103447m