non-4t-en-2-one | 59637-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: non-4t-en-2-one
• 英文别名: (E)-non-4-en-2-one
• CAS: 59637-34-2
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: FOBAEHIPCFVYAR-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  non-4t-en-2-one 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 作用下， 生成 3,3,6,6-Tetramethyl-9-pentyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-xanthene-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  不寻常的铜盐促进环状 1,3-二羰基甲烷与烯烃键的加成反应

  摘要：

  在碘化铜 (I) 存在下，源自环状 1,3-二羰基化合物的碳负离子与一些乙烯基溴化物和 1,3-烯酮在 HMPA 中顺利反应，以良好的产率得到孪位双取代的烷烃。产物很容易在分子内脱水以几乎定量地形成4H-吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.937
• 作为产物：
  描述：

  3-壬炔-2-醇 生成 non-4t-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  MA, DAWEI;LU, XIYAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 2109-2112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis of β-hydroxy substituted trans-alkenes by the reaction of trans-alkenyltrialkylaluminates with epoxides
  作者：Ei-ichi Negishi、Shigeru Baba、Anthony O. King

  DOI：10.1039/c39760000017

  日期：——

  Lithium trans-alkenyltrialkylaluminates, prepared by the hydroalumination of alkynes followed by treatment with n-butyl-lithium, react with epoxides to produce β-hydroxy-substituted trans-alkenes, which are readily convertible into βγ-unsaturated carbonyl derivatives.

  锂反-alkenyltrialkylaluminates，由炔烃接着用正丁基锂的铝氢化制备，与环氧化物以产生反应β -羟基取代的反式-烯烃，其易于转换为βγ不饱和羰基衍生物。
• Carbostyril derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0382185A2

  公开（公告）日：1990-08-16

  Novel carbostyril derivatives of the formula: wherein R1 is H, N02, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkyl, halogen, optionally substituted amino, OH, CN, COOH, alkanoyloxy, hydrazinocarbonyl; q is 1 to 3, and R is a group of the formula: [wherein R2 is H, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenoxycarbonyl, phenylalkenyl-CO-, optionally substituted phenylalkanoyl, alkanoyl, alkenyl-CO-, optionally substituted phenyl-S02-, -CONR8R9, optionally substituted heterocyclic group-CO-, naphthyl-CO-, thienylalkanoyl, tricyclo[3.3.1.1]alkanoyl, (R13 is OH, optionally substituted alkoxy, -NR32R33, -O-A-(E)ℓ-NR4R5, -(B)ℓ-NR6R7, etc.), n is 1 or 2, m is 0 or 1 to 3, R3 is alkyl, R10 is -(CO)ℓ-NR11R12], and the bond between 3- and 4-position of carbostyril nucleus is single or double bond, which have excellent vasopressin antagonistic activities and are useful as vasodilator, hypotensive agent, water diuretics, platelet agglutination inhibitor, and a vasopressin antagonistic composition containing the compound as the active ingredient.

  式中的新型碳四吡啶衍生物： 其中 R1 是 H、N02、烷氧基、烷氧羰基、烷基、卤素、任选取代的氨基、OH、CN、COOH、烷酰氧基、肼基；q 是 1 至 3，R 是式中的基团： [其中 R2 是 H、烷氧基羰基、任选取代的苯氧基羰基、苯基烯基-CO-、任选取代的苯基烷酰基、烷酰基、烯基-CO-、任选取代的苯基-S02-、-CONR8R9、任选取代的杂环基团-CO-、萘基-CO-、噻吩基烷酰基、三环[3.3.1.1]烷酰基、 (R13 为 OH、任选取代的烷氧基、-NR32R33、-O-A-(E)ℓ-NR4R5、-(B)ℓ-NR6R7 等）、 n 为 1 或 2，m 为 0 或 1 至 3，R3 为烷基，R10 为-(CO)ℓ-NR11R12]，碳四吡啶核的 3 位和 4 位之间的键为单键或双键、 这些化合物具有优异的血管加压素拮抗活性，可用作血管扩张剂、降血压剂、利尿剂、血小板凝集抑制剂，以及含有该化合物作为活性成分的血管加压素拮抗组合物。
• FUJII, MASAYUKI;NAKAMURA, KAORU;YASUI, SHINRO;OKA, SHINZABURO;OHNO, ATSUY+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 7, 2423-2427
  作者：FUJII, MASAYUKI、NAKAMURA, KAORU、YASUI, SHINRO、OKA, SHINZABURO、OHNO, ATSUY+

  DOI：——

  日期：——
• BIOLOGICAL METHODS FOR PREPARING A FATTY DICARBOXYLIC ACID
  申请人：VERDEZYNE, INC.

  公开号：US20150353966A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The technology relates in part to biological methods for producing a fatty dicarboxylic acid and engineered microorganisms capable of such production. Provided are engineered microorganisms capable of producing fatty dicarboxylic acids and products expressed by such microorganisms. Also provided are biological methods for producing fatty dicarboxylic acids.
• US4641665A
  申请人：——

  公开号：US4641665A

  公开（公告）日：1987-02-10