5-(4-chlorophenyl)-4-(3-ethoxypropyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 849587-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-4-(3-ethoxypropyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-4-(3-ethoxypropyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 849587-44-6
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₃OS
• mdl: MFCD03947450
• 分子量: 297.809
• InChiKey: KOGWWSLRHDPSPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-4-(3-ethoxypropyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 N-(4-氯苯基)-2-氯乙酰胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到C₂₁H₂₂Cl₂N₄O₂S
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Tuberculostatic Activity of 2-(4,5-Disubstituted-[1,2,4] triazol-3-ylsulphanyl)-N-phenyl-acetamides

  摘要：

  The activity of the SH group of the new 4,5-disubstituted 1,2,4-triazol-3-thiole derivatives obtained earlier(1) was used in the reactions with 2-chloro-N-phenylacetamides. The structures of the products obtained were determined by means of H-1 NMR spectroscopy and X-ray diffraction. Tuberculostatic activity of the starting triazolothioles and of their S-substituted derivatives was tested in vitro, and the minimum growth inhibiting concentration values obtained were within 12.5-100 mu g/mL.

  DOI：

  10.1080/10426500601160736
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰肼 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-4-(3-ethoxypropyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  New Method of 4,5-Disubstituted 1,2,4-triazolo-3-thiones Synthesis

  摘要：

  A universal method of 4,5-disubstituted S-triazolo-3-thiones synthesis from methyl esters of arylothiocarbazoic acids and some primary amines is presented.

  DOI：

  10.1080/104265090508217