4-Acetoxy-6-benzenesulfonyl-5-methoxy-7-methyl-3,6-dihydro-pyrrolo[3,2-e]indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 100671-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Acetoxy-6-benzenesulfonyl-5-methoxy-7-methyl-3,6-dihydro-pyrrolo[3,2-e]indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 5-acetyloxy-3-(benzenesulfonyl)-4-methoxy-2-methyl-6H-pyrrolo[3,2-e]indole-8-carboxylate
• CAS: 100671-50-9
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₇S
• 分子量: 498.557
• InChiKey: NURMHNWNWLRBFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  679.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  116.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetoxy-6-benzenesulfonyl-5-methoxy-7-methyl-3,6-dihydro-pyrrolo[3,2-e]indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-Acetoxy-6-benzenesulfonyl-5-methoxy-7-methyl-3,6-dihydro-pyrrolo[3,2-e]indole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药CC-1065的研究：氧官能团的区域专一性引入，用于合成CC-1065的B / C组分。

  摘要：

  3,3 1-联吡咯易于转化为-醌，通过顺序还原，烷基化和还原反应将其区域特异性地修饰为CC-1065 B / C模型组分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98598-8
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3,4,5,6-tetrahydro-6-(phenylsulfonyl)-4,5-dioxobenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-7-carboxylate 在 水 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 4-Acetoxy-6-benzenesulfonyl-5-methoxy-7-methyl-3,6-dihydro-pyrrolo[3,2-e]indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药CC-1065的研究：氧官能团的区域专一性引入，用于合成CC-1065的B / C组分。

  摘要：

  3,3 1-联吡咯易于转化为-醌，通过顺序还原，烷基化和还原反应将其区域特异性地修饰为CC-1065 B / C模型组分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98598-8

文献信息

• Studies on the synthesis of the antitumor agent CC-1065. Synthesis of PDE I and PDE II, inhibitors of cyclic adenosine-3',5'-monophosphate phosphodiesterase using the 3,3'-bipyrrole strategy
  作者：Paul Carter、Steven Fitzjohn、Serge Halazy、Philip Magnus

  DOI：10.1021/ja00243a026

  日期：1987.4
• MAGNUS, P.;HALAZY, S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 25, 2985-2988
  作者：MAGNUS, P.、HALAZY, S.

  DOI：——

  日期：——