4-nitro-2,6-bis(1-(2-(octadecyloxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 1276582-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-2,6-bis(1-(2-(octadecyloxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
• CAS: 1276582-32-1
• 化学式: C₅₇H₈₆N₈O₄
• 分子量: 947.361
• InChiKey: VLKCHNGMRNOHAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.77
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  135.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-2,6-bis(1-(2-(octadecyloxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到2,6-bis(1-(2-(octadecyloxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  设计Clickamers的结构图案：利用1,2,3-三唑部分生成构象受限的分子结构

  摘要：

  限制在一个大分子中的非共价相互作用，尤其是氢键相互作用以及静电力，是设计在溶液中采用定义明确的构型的折叠剂的关键。在三唑连接的折叠剂（即所谓的Clickamers）领域近期的重要活动中，我们提出了一项基础研究，比较了带有相邻N-，O-或F-杂原子取代基的各种模型化合物。吸引和排斥相互作用的相互作用导致围绕连接于1,2,3-三唑部分的1和4位的单键周围的旋转约束，因此应能够在较高的低聚物中诱导明确定义的构象偏好和聚合物，即折叠剂。通过使用DFT计算，NMR光谱实验和X射线晶体学，合成并表征了所有化合物在所有三种聚集状态下（即气相，溶液中和固态）的优选构象，并对其进行了表征， 分别。根据对单个连接基序构象行为的一般理解，在不影响其独特折叠特性的情况下，由不同基序制备了异质结构。因此，这项工作提供了一种折叠架构造套件，该套件应能够设计出具有特定形状和所包含功能的各种Clickamer。NMR光谱

  DOI：

  10.1002/chem.201002491
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 18-冠醚-6 、 叠氮基三甲基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-nitro-2,6-bis(1-(2-(octadecyloxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  设计Clickamers的结构图案：利用1,2,3-三唑部分生成构象受限的分子结构

  摘要：

  限制在一个大分子中的非共价相互作用，尤其是氢键相互作用以及静电力，是设计在溶液中采用定义明确的构型的折叠剂的关键。在三唑连接的折叠剂（即所谓的Clickamers）领域近期的重要活动中，我们提出了一项基础研究，比较了带有相邻N-，O-或F-杂原子取代基的各种模型化合物。吸引和排斥相互作用的相互作用导致围绕连接于1,2,3-三唑部分的1和4位的单键周围的旋转约束，因此应能够在较高的低聚物中诱导明确定义的构象偏好和聚合物，即折叠剂。通过使用DFT计算，NMR光谱实验和X射线晶体学，合成并表征了所有化合物在所有三种聚集状态下（即气相，溶液中和固态）的优选构象，并对其进行了表征， 分别。根据对单个连接基序构象行为的一般理解，在不影响其独特折叠特性的情况下，由不同基序制备了异质结构。因此，这项工作提供了一种折叠架构造套件，该套件应能够设计出具有特定形状和所包含功能的各种Clickamer。NMR光谱

  DOI：

  10.1002/chem.201002491

文献信息

• Click Synthesis of Shape-Persistent Azodendrimers and their Orthogonal Self-Assembly to Nanofibres
  作者：Tamer El Malah、Hany F. Nour

  DOI：10.1071/ch17644

  日期：——

  The copper(i)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction has been efficiently utilized to synthesize a series of dendrons with amino functionalities. The aminodendrons successfully underwent azodimerization to furnish a series of pyridyl- and phenyl-based azodendrimers with peripheral alkyl or ether side chain substituents. The molecular structures of the azodendrimers were fully assigned

  铜（i）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应已被有效地用于合成一系列具有氨基官能度的树枝状分子。氨基树枝状分子成功地进行了偶氮二聚，以提供一系列具有外围烷基或醚侧链取代基的基于吡啶基和苯基的偶氮树状大分子。使用不同的光谱技术（例如1 H NMR和131 H NMR，和分子量使用MALDI-TOF质谱法测定。通过扫描电子显微镜和透射电子显微镜研究了偶氮树枝状聚合物的分子自组装，揭示了高度有序且均匀的自组装纳米纤维的形成。