tert-butyl 1-(4-(hydroxycarbamoyl)benzylamino)-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate | 1350618-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-(hydroxycarbamoyl)benzylamino)-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl1-(4-(hydroxycarbamoyl)benzylamino)-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[1-[[4-(hydroxycarbamoyl)phenyl]methylamino]-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1350618-50-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₆
• 分子量: 430.461
• InChiKey: WYYZFWDQUKGHQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-(hydroxycarbamoyl)benzylamino)-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到4-((2-amino-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-propanamido) methyl)-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂。还公开了一种使用这些抑制剂治疗黏膜炎或癌症的方法。

  公开号：

  US20110288133A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((3-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanamido)methyl)benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 水 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl 1-(4-(hydroxycarbamoyl)benzylamino)-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂。还公开了一种使用这些抑制剂治疗黏膜炎或癌症的方法。

  公开号：

  US20110288133A1

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Taipei Medical University

  公开号：EP2388247B1

  公开（公告）日：2017-08-02