[(2R,3S)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetic acid (2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-4a,6-dimethyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester | 874211-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3S)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetic acid (2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-4a,6-dimethyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester
• CAS: 874211-75-3
• 化学式: C₄₈H₆₀O₉Si
• 分子量: 809.085
• InChiKey: CJMNTLYBGCYFTL-XEWLYGOHSA-N

物化性质

• 沸点：
  788.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetic acid (2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-4a,6-dimethyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester 在 碳酸氢钠 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到((2R,3S)-3-Hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid (2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-4a,6-dimethyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  耶司毒素的FGHI环段的收敛合成

  摘要：

  通过α-氯乙酰氧基醚的分子内烯丙基化和随后的闭环易位，实现了耶毒素的FGHI环段的收敛合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.136
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-ethenyl-4a,6-dimethyl-2-phenyl-4,7,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol 在 咪唑 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 potassium hydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(2R,3S)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetic acid (2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-4a,6-dimethyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  耶司毒素的FGHI环段的收敛合成

  摘要：

  通过α-氯乙酰氧基醚的分子内烯丙基化和随后的闭环易位，实现了耶毒素的FGHI环段的收敛合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.136