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| 1431693-88-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1431693-88-7
化学式
C
132
H
130
N
2
O
12
mdl
——
分子量
1936.49
InChiKey
XNGSXHDVIUKHIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
33.13
重原子数:
146.0
可旋转键数:
34.0
环数:
17.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
148.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
12.0
反应信息
作为产物:
描述:
11,14,22,26-Tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-7,18-bis(4-iodophenyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
、
[2,5-dihexyloxy-4-(phenylethynyl)phenyl]ethyne
在
copper(l) iodide
、
四(三苯基膦)钯
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 48.0h, 以72%的产率得到
参考文献:
名称:
寡聚(对苯乙炔基)官能化的bis双酰亚胺三联体:合成,光物理性质和自组装
摘要:
合成并表征了棒状低聚对苯撑亚乙炔基官能化的bi双酰亚胺三单元组。通过吸收和荧光光谱研究了在不同极性的溶剂中的聚集行为。结果表明,在低极性情况下发生了更强的聚集。实验还表明,在光致激发过程中,两个生色团之间可能发生能量和电子转移。在固/液界面处可以观察到高度有序的二维装配。
DOI:
10.1002/cjoc.201200858
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