((dicyclohexylphosphaneyl)methyl)lithium | 563539-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: ((dicyclohexylphosphaneyl)methyl)lithium
• CAS: 563539-93-5
• 化学式: C₁₃H₂₄LiP
• 分子量: 218.248
• InChiKey: NLSGQDALWLHBMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorobis(o-phenylenedioxy)phosphorane 、 ((dicyclohexylphosphaneyl)methyl)lithium 以 甲苯 为溶剂， 以85 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  膦基正膦：具有两亲性的混合价磷化合物

  摘要：

  在这里，我们提出了一种带有三和五配位磷中心的混合价膦基正膦的简单合成。具有磷-磷键的化合物是通过磷化锂 RR'PLi 与 cat 2 PCl（cat = 儿茶酚酸酯）的反应合成的，而具有亚甲基连接的磷中心的衍生物是通过磷烷基甲烷 RR'CH 2 Li 与 cat 2的反应获得的PCl。在标题化合物与 H 3 B·SMe 2的反应过程中，膦基正膦的 P-磷烷基原子上存在可接近的孤对电子，其中定量形成膦基膦 - 硼烷加合物，得到证实。此外，还测试了膦基正膦与异硫氰酸苯酯反应时的路易斯碱性和路易斯酸性。根据起始膦基正膦的结构，观察到 PhNCS 的膦基磷酸化或五元两性离子加合物的形成。通过异核核磁共振光谱和单晶 X 射线衍射明确确定了分离化合物的结构。此外，通过应用密度泛函理论计算，我们比较了多样化三价 P 中心的路易斯碱度和亲核性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03166
• 作为产物：
  描述：

  dicyclohexylmethylphosphine 在 叔丁基锂 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 ((dicyclohexylphosphaneyl)methyl)lithium
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的二膦甲烷配体：t Bu 2 PCH 2 P t Bu 2及其相关物种的分子结构，紫外光电子能谱和常规合成

  摘要：

  一系列的高度拥挤对称和不对称diphosphinomethanes - [R 2 PCH 2 PR' 2，重要配体在过渡金属化学和催化方面，即t Bu 2 PCH 2 P t Bu 2 （dtbpm，1），Cy 2 PCH 2 PCy 2 （dcpm，2），t Bu 2 PCH 2 PCy 2 （ctbpm，3），t Bu 2 PCH 2 P i Pr 2 （iptbpm，4）和t Bu 2 PCH 2 PPh 2 （ptbpm，5），已使用一般便捷的路线以高收率制备，详细说明请参见1。除4是无色液体外，这些化合物在室温下为结晶固体。它们的分子结构已经通过单晶X射线衍射以及更高的同系物1，t Bu 2 CH 2 CH 2 t Bu 2 （dtbpe，6）进行了测定。的氧化钛的固态结构1，吨卜2 P（O）CH 2 P（O）吨卜2 （7），和两个phospho阳离子衍生自1的质子化[ t Bu

  DOI：

  10.1039/b210114a