2-methyl-2(3-oxo hexyl)cyclohexanone | 107957-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2(3-oxo hexyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-methyl-2-(3-oxohexyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 107957-70-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: VVYKUPSDZCSYCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2(3-oxo hexyl)cyclohexanone 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到10-methyl-1-ethyl-2-octalone
  参考文献：
  名称：

  1,5-二羰基化合物：一般制备方法

  摘要：

  在此报告中，描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α，α'受阻的酮的烯醇醚，例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82058-5
• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilyloxy-2-methyl-1-cyclohexene 、 3-methoxy-2-hexene-1-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到2-methyl-2(3-oxo hexyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  1,5-二羰基化合物：一般制备方法

  摘要：

  在此报告中，描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α，α'受阻的酮的烯醇醚，例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82058-5

文献信息

• DUHAMEL P.; HENNEQUIN L.; POIRIER J. M.; TAVEL G.; VOTTERO C., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 17, 4777-4786
  作者：DUHAMEL P.、 HENNEQUIN L.、 POIRIER J. M.、 TAVEL G.、 VOTTERO C.

  DOI：——

  日期：——