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(1S,3S,4S,4aS)-3,4a,6-trimethyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydronaphthalene-1,4-diol | 1567408-58-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,3S,4S,4aS)-3,4a,6-trimethyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydronaphthalene-1,4-diol
英文别名
——
(1S,3S,4S,4aS)-3,4a,6-trimethyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydronaphthalene-1,4-diol化学式
CAS
1567408-58-5
化学式
C13H20O2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
XZPHBJVCHCAXDU-BQUFFADESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.03
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (9aS)-2,9a-dimethyl-1H-anthracene-9,10-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到(1S,3S,4S,4aS)-3,4a,6-trimethyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydronaphthalene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    二烯胺与醌的有机催化对映选择性环加成反应
    摘要:
    匹配的催化剂和底物:二烯胺和1,4-苯并或1,4-萘醌之间的有机催化环加成反应提供了生物学上令人感兴趣的二氢萘和二氢蒽醌核心结构。该新反应的对映选择性是通过空间屏蔽催化剂和精心选择的底物来确保的,该底物由于两性离子中间体中的静电相互作用而极大地支持了内切法(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201303526
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