(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one | 6962-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-propenone；2',4'-dihydroxy-3,4-methylenedioxy-trans-chalcone；2',4'-Dihydroxy-3,4-methylendioxy-trans-chalkon；3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-propenon；(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 6962-62-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₅
• 分子量: 284.268
• InChiKey: SQQNYFMYKXCRKD-ORCRQEGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 7-Hydroxy-3',4'-methylendioxyflavanon
  参考文献：
  名称：

  Hishida, Nippon Kagaku Zasshi, 1955, vol. 76, p. 204,206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-羟基-4-(甲氧基甲氧基)苯基]乙酮 在 氢氧化钾 、 胡椒醛 、 乙醇 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bellino; Venturella, Annali di Chimica, 1958, vol. 48, p. 111,118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and evaluation of antiinflammatory activity of substituted chalcone derivatives
  作者：Xue-Wu Zhang、Dong-Hai Zhao、Ying-Chun Quan、Liang-Peng Sun、Xiu-Mei Yin、Li-Ping Guan

  DOI：10.1007/s00044-009-9202-z

  日期：2010.5

  In an effort to develop potent antiinflammatory agents, a series of substituted chalcone derivatives was synthesized and evaluated for antiinflammatory activity through monitoring of their ability to inhibit xylene-induced ear edema in mice. Some of the tested compounds exhibited significant activity, and compounds 3f [(E)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(4-dimethylamino)phenyl)prop-2-en-1-one] and 3h [

  为了开发有效的抗炎药，合成了一系列取代的查尔酮衍生物，并通过监测其抑制小鼠二甲苯诱导的耳水肿的能力来评估其抗炎活性。一些测试的化合物显示出显着的活性，化合物3f [（E）-1-（2,4-二羟基苯基）-3-（4-二甲基氨基）苯基）prop-2-en-1-one]和3h [（E）-3-（4-氯苯基）-1-（2,4-二羟基苯基）丙-2-烯-1-酮]显示最高的抗炎活性（给药前2小时分别抑制62％和68％），与参考药物布洛芬（53％）相比甚至更有效。此外，这些取代的查耳酮衍生物的结构活性关系得到了证明。
• Goeschke; Tambor, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 3504
  作者：Goeschke、Tambor

  DOI：——

  日期：——
• PEPTIDOMIMETIC MODULATORS OF CELL ADHESION
  申请人：Gour J. Barbara

  公开号：US20080081831A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  Peptidomimetics of cyclic peptides, and compositions comprising such peptidomimetics are provided. The peptidomimetics have a three-dimensional structure that is substantially similar to a three-dimensional structure of a cyclic peptide that comprises a cadherin cell adhesion recognition sequence HAV. Methods for using such peptidomimetics for modulating cadherin-mediated cell adhesion in a variety of contexts are also provided.
• Bmp Gene and Fusion Protein
  申请人：Hidaka Chisa

  公开号：US20080260829A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention relates to BMP fusion genes, BMP fusion proteins. The invention further relates to methods for treatment using BMP fusion genes and BMP fusion proteins. Additionally, the invention relates to BMP fusion gene and BMP fusion protein pharmaceutical compositions.
• US7268115B2
  申请人：——

  公开号：US7268115B2

  公开（公告）日：2007-09-11