| 1318253-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1318253-53-0
• 化学式: C₃₆H₆₇NO₃
• 分子量: 561.933
• InChiKey: JMWLOBMLDGXQHV-XWHIBYANSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.96
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  53.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tetrakis(p-chloroformylphenyl)porphyrin 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体中心对卟啉基聚集体自分选、解聚和阻转异构化动力学的影响

  摘要：

  我们展示了在超分子组装体中混合不同卟啉分子的结果。在此，手性扩增实验揭示了这些单体之间结构（错）匹配的微妙作用。我们表明，根据“中士和士兵”原理，手性卟啉“中士”有效地与非手性“士兵”混合在同一螺旋聚集体中，并强烈偏向于其旋向性。然而，当我们在多数规则实验中混合两种卟啉对映异构体时，根本没有观察到手性放大，这是由于它们自恋的自我分类成团状聚集体。同一堆栈中的两个对映异构体之间的混合仅发生在稀释多数规则实验中，其中中士的对映异构混合物被非手性士兵稀释。这些手性放大现象的不同结果通过建模研究得到证实，该研究揭示了高错配惩罚，这归因于 12 个甲基基团在单体上的高立体中心负载。铜卟啉和锌卟啉之间的混合金属手性扩增实验表明它们的混合行为具有相同的区别，荧光测量进一步支持了这一点。从这些混合金属系统中选择性去除手性锌卟啉是用路易斯碱奎宁环在轴向连接时解聚锌卟啉。这个提取过程在不同的时间尺度上进行，这

  DOI：

  10.1021/ja204543f
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-tris((R)-3,7-dimethyloctyloxy)benzoic acid methyl ester 在 sodium azide 、 四丁基氢氧化铵 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体中心对卟啉基聚集体自分选、解聚和阻转异构化动力学的影响

  摘要：

  我们展示了在超分子组装体中混合不同卟啉分子的结果。在此，手性扩增实验揭示了这些单体之间结构（错）匹配的微妙作用。我们表明，根据“中士和士兵”原理，手性卟啉“中士”有效地与非手性“士兵”混合在同一螺旋聚集体中，并强烈偏向于其旋向性。然而，当我们在多数规则实验中混合两种卟啉对映异构体时，根本没有观察到手性放大，这是由于它们自恋的自我分类成团状聚集体。同一堆栈中的两个对映异构体之间的混合仅发生在稀释多数规则实验中，其中中士的对映异构混合物被非手性士兵稀释。这些手性放大现象的不同结果通过建模研究得到证实，该研究揭示了高错配惩罚，这归因于 12 个甲基基团在单体上的高立体中心负载。铜卟啉和锌卟啉之间的混合金属手性扩增实验表明它们的混合行为具有相同的区别，荧光测量进一步支持了这一点。从这些混合金属系统中选择性去除手性锌卟啉是用路易斯碱奎宁环在轴向连接时解聚锌卟啉。这个提取过程在不同的时间尺度上进行，这

  DOI：

  10.1021/ja204543f

文献信息

• Distance Matters: Biasing Mechanism, Transfer of Asymmetry, and Stereomutation in N-Annulated Perylene Bisimide Supramolecular Polymers
  作者：Manuel A. Martínez、Azahara Doncel-Giménez、Jesús Cerdá、Joaquín Calbo、Rafael Rodríguez、Juan Aragó、Jeanne Crassous、Enrique Ortí、Luis Sánchez

  DOI：10.1021/jacs.1c06125

  日期：2021.8.25

  by two methylenes and an ester group, form J-type supramolecular polymers in a cooperative manner but exhibit negligible chiroptical properties. The lack of clear helicity, due to the staircase arrangement of the self-assembling units in the aggregate, justifies these features. In contrast, attaching the peripheral groups directly to the N-annulated PBI core drastically changes the self-assembling properties

  报道了两个系列的N-环化苝双酰亚胺（PBI）化合物1和2的合成，并通过一整套光谱测量和理论计算彻底研究了它们的自组装特征。该研究证实了PBI核心与外围基团之间的距离对手性光学性质和超分子聚合机制的巨大影响。化合物1的外围基团通过两个亚甲基和一个酯基与中心PBI核心分开，以协同方式形成J型超分子聚合物，但表现出可忽略不计的手性光学性质。由于聚合体中自组装单元的阶梯排列，缺乏明显的螺旋性，证明了这些特征的合理性。相比之下，将外围基团直接连接到 N 环形 PBI 核心会极大地改变化合物2的自组装特性，从而按照等阻机制形成 H 型聚集体。这些 H 型聚集体表现出强烈的聚集引起的猝灭 (ACQ) 效应，从而导致非发射聚集体。手性( S ) -2和( R )-2经历了不对称性的有效转移，分别提供 P型和 M 型聚集体，尽管在多数规则或“军士和士兵”实验中没有实现不对称性的放大。观察到手性( S )-2和(