2-methyl-2-(m-tolyl)-1,3-oxathiolane | 1414945-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(m-tolyl)-1,3-oxathiolane
• 英文别名: 2-methyl-2-m-tolyl-1,3-oxathiolane；2-Methyl-2-(3-methylphenyl)-1,3-oxathiolane
• CAS: 1414945-00-8
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: ARDSEFNYRBYZJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基乙醇 、 3'-甲基苯乙酮 在 溶剂红 43 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到2-methyl-2-(m-tolyl)-1,3-oxathiolane
  参考文献：
  名称：

  蓝色LED促进醛和酮的乙氧基缩醛化

  摘要：

  描述了在曙红Y的催化下，使用2-巯基乙醇和3-巯基丙烷-1-醇在可见光条件下促进醛和酮的乙二醛乙醛缩醛化反应，从而导致1,3-氧杂硫杂环戊烷和1,3-氧杂蒽环的形成环境温度和无金属条件下。溶剂在用巯基醇保护羰基化合物中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000218

文献信息

• Silica-Gel Supported Sulfamic Acid (SA/SiO₂) as an Efficient and Reusable Catalyst for Conversion of Ketones into Oxathioacetals and Dithioacetals
  作者：Tadashi Aoyama、Toshihiko Suzuki、Takashi Nagaoka、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1080/00397911.2011.604458

  日期：2013.1.1

  A simple and efficient method for the conversion of carbonyl compounds to oxathioacetals and dithioacetals using SA/SiO2 as an acid catalyst has been achieved. SA/SiO2 is easily recovered from the reaction mixture and can be reused at least 15 times without loss of catalytic activity.