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4-fluoro-2′,4′-dihydroxychalcone | 142920-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-fluoro-2′,4′-dihydroxychalcone
英文别名
1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one;1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
4-fluoro-2′,4′-dihydroxychalcone化学式
CAS
142920-41-0
化学式
C15H11FO3
mdl
——
分子量
258.249
InChiKey
PEOUABQULHQJDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    451.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-fluoro-2′,4′-dihydroxychalcone甲基肼 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以31%的产率得到4-[3-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl]benzene-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和体外对某些1-甲基-3,5-二苯基-4,5-二氢-1 H-吡唑类化合物的hMAO-B抑制性评估
    摘要:
    设计,合成了一系列1-甲基-3,5-二苯基-4,5-二氢-1 H-吡唑类化合物(3a - k和4a - u),并评估了它们对两种hMAO同工型的抑制作用。发现大多数衍生物是有效的和选择性的hMAO-B抑制剂。尤其是,衍生物3g与选择性抑制剂司来吉兰相比具有更高的hMAO-B亲和力,并具有高选择性指数(SI = 145)。最具选择性的hMAO-B抑制剂是3-甲基类似物3f,SI高于909。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.07.035
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二羟基苯乙酮盐酸 、 barium hydroxide octahydrate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 4-fluoro-2′,4′-dihydroxychalcone
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和体外对某些1-甲基-3,5-二苯基-4,5-二氢-1 H-吡唑类化合物的hMAO-B抑制性评估
    摘要:
    设计,合成了一系列1-甲基-3,5-二苯基-4,5-二氢-1 H-吡唑类化合物(3a - k和4a - u),并评估了它们对两种hMAO同工型的抑制作用。发现大多数衍生物是有效的和选择性的hMAO-B抑制剂。尤其是,衍生物3g与选择性抑制剂司来吉兰相比具有更高的hMAO-B亲和力,并具有高选择性指数(SI = 145)。最具选择性的hMAO-B抑制剂是3-甲基类似物3f,SI高于909。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.07.035
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文献信息

  • Calcium Hydroxide Is an Efficient Catalyst for Synthesis of Polyhydroxy Chalcones
    作者:P. S. Kulkarni、P. M. Swami、P. K. Zubaidha
    DOI:10.1080/15533174.2012.752392
    日期:2013.1.1
    Calcium hydroxide was found to be an efficient catalyst for synthesis of polyhydroxy chalcones. This method has been employed to synthesize various 2,4-dihydroxychalcones having various substituents on the B ring. The merits of this method include shorter reaction time, inexpensive and easily available catalyst, high yield, and easy workup compared to other reported methods.
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