4-(2-氨基乙基)苯硼酸频哪醇酯 | 138500-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨基乙基)苯硼酸频哪醇酯
• 中文别名: 4-(2-氨基乙基)苯硼酸频那醇酯；对氨乙基苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)phenyl)ethanamine；2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanamine
• CAS: 138500-90-0
• 化学式: C₁₄H₂₂BNO₂
• 分子量: 247.145
• InChiKey: BTJCRQZQPAWOFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)苯硼酸频哪醇酯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  靶向实体瘤的双 EZH2/BRD4 抑制剂的设计和合成

  摘要：

  防止组蛋白赖氨酸 27 (H3K27) 三甲基化的 EZH2 抑制剂通常仅限于治疗一部分血液恶性肿瘤。在大多数实体瘤中，EZH2 抑制剂诱导相互的 H3K27 乙酰化，随后导致获得性耐药性。EZH2 和 BRD4 抑制剂的组合使实体癌细胞对 EZH2 抑制剂重新敏感已被证明是有效的，这表明开发双重抑制剂的重要性。在此，我们介绍了一流的双 EZH2/BRD4 抑制剂的设计、合成和生物学评估。我们最有前途的化合物 YM458 显示出对 EZH2 和 BRD4 的有效抑制活性以及对 11 种实体癌细胞系的显着抗增殖能力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01876
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)苯硼酸 在 rhodium on aluminium 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 4-(2-氨基乙基)苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  Ramalingam, Kondareddiar; Nowotnik, David P., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 6, p. 729 - 734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLE ET PYRAZOLE PRESENTANT UN EFFET POTENTIATEUR SUR LES RECEPTEURS DU GLUTAMATE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005040110A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to pyrrole and pyrazole compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression. The compounds act as potentiators on glutamate receptors, in particular AMPA and the GluR family.

  本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药用可接受的盐，并且进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的应用。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂，特别是AMPA和GluR家族。
• [EN] DUAL KINASE-BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE KINASE-BROMODOMAINE
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2021243421A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) that are dual inhibitors of kinases and bromo-domain proteins. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for using such compounds in the treatment of cancers, particularly, the treatment of multiple myeloma cancers, and to related uses.

  提供的是公式(I)的化合物，它们是激酶和溴结构域蛋白的双重抑制剂。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法，特别是治疗多发性骨髓瘤癌症的方法，以及相关的用途。
• H₂O₂/Peroxynitrite-Activated Hydroxamic Acid HDAC Inhibitor Prodrugs Show Antileukemic Activities against AML Cells
  作者：Yi Liao、Liping Xu、Siyu Ou、Holly Edwards、Daniel Luedtke、Yubin Ge、Zhihui Qin

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00057

  日期：2018.7.12

  (HDACi) prodrug approach was designed accordingly by masking the hydroxamic acid zinc binding group with hydrogen peroxide (H2O2)/peroxynitrite (PNT)-sensitive, self-immolative aryl boronic acid moiety. Model prodrugs 5–82 and 5–23 were activated in AML cells to release cytotoxic HDACis, evidenced by inducing acetylation markers and reducing viability of AML cells. Intracellular activation and antileukemic

  急性髓细胞性白血病（AML）的发生会导致AML细胞和与疾病相关的微环境中大量的内源性活性氧（ROS）/活性氮（RNS）。通过用过氧化氢（H 2 O 2）/过氧亚硝酸盐（PNT）敏感的自焚芳基硼酸部分掩盖异羟肟酸锌结合基团，从而设计了组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACi）前药方法。前药模型5 – 82和5 – 23在AML细胞中被激活以释放细胞毒性HDACis，这可通过诱导乙酰化标记并降低AML细胞的活力来证明。ROS / PNT诱导剂和清除剂分别增加或减少前药的细胞内活化和抗白血病活性。前药5 – 82和5 – 23也增强了化疗药物阿糖胞苷的药效，支持了此类前药在组合治疗中的潜力。
• Thiophene and furan compounds
  申请人：Castano Mansanet Maria Ana

  公开号：US20070105852A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to thiophene and furan compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression.

  本发明涉及噻吩和呋喃化合物及其药学上可接受的盐，并进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症中的应用。
• Pyrrole and pyrazole derivatives as potentiators of glutamate receptors
  申请人：Albaugh Ann Pamela

  公开号：US20070066573A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to pyrrole and pyrazole compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression. The compounds act as potentiators on glutamate receptors, in particular AMPA and the GluR family.

  本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药学上可接受的盐，并进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的使用。这些化合物在谷氨酸受体上发挥增强剂作用，特别是AMPA和GluR家族。