1,10-dioctanoyl-4,7,13,16-tetratosyl-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane | 118852-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,10-dioctanoyl-4,7,13,16-tetratosyl-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane
• 英文别名: 1-[4,7,13,16-tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-10-octanoyl-1,4,7,10,13,16-hexazacyclooctadec-1-yl]octan-1-one
• CAS: 118852-27-0
• 化学式: C₅₆H₈₂N₆O₁₀S₄
• 分子量: 1127.57
• InChiKey: CTVZKJFBEKEDRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  190.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-dioctanoyl-4,7,13,16-tetratosyl-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到1,10-dioctyl-4,7,13,16-tetratosyl-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,10-Disubstituted 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecanes and Their Extractability for Metal Cations

  摘要：

  以 1,2- 乙二胺为起始原料，合成了具有亲油基团的 1,10-二取代 1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷（六氮杂环-18-冠）。在高稀释条件下，3,6-二对甲苯磺酰基-3,6-二氮杂辛二酰二氯和 3,6-二对甲苯磺酰基-3,6-二氮杂辛烷-1,8-二胺发生环化反应，然后通过二硼烷还原酰胺羰基，得到大环前体。通过酰化、二硼烷还原和去甲基化等一系列反应，得到了 1,10-二取代六氮杂-18-冠。它们对金属阳离子的萃取能力是通过分光光度法分析检验的。它们对 Ag+、Zn2+ 和 Cd2+ 的萃取率相对较高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2413
• 作为产物：
  描述：

  3,6-ditosyl-3,6-diazaoctanedioic acid 在 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,10-dioctanoyl-4,7,13,16-tetratosyl-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,10-Disubstituted 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecanes and Their Extractability for Metal Cations

  摘要：

  以 1,2- 乙二胺为起始原料，合成了具有亲油基团的 1,10-二取代 1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷（六氮杂环-18-冠）。在高稀释条件下，3,6-二对甲苯磺酰基-3,6-二氮杂辛二酰二氯和 3,6-二对甲苯磺酰基-3,6-二氮杂辛烷-1,8-二胺发生环化反应，然后通过二硼烷还原酰胺羰基，得到大环前体。通过酰化、二硼烷还原和去甲基化等一系列反应，得到了 1,10-二取代六氮杂-18-冠。它们对金属阳离子的萃取能力是通过分光光度法分析检验的。它们对 Ag+、Zn2+ 和 Cd2+ 的萃取率相对较高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2413

文献信息

• TAKADA, MASAYUKI;SAIGO, KAZUHIKO;HIRAI, TERUHISA;OHCHI, HIRAI;TAJIMA, MAS+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 7, C. 2413-2417
  作者：TAKADA, MASAYUKI、SAIGO, KAZUHIKO、HIRAI, TERUHISA、OHCHI, HIRAI、TAJIMA, MAS+

  DOI：——

  日期：——