N-butyl-2-isocyanoacetamide | 74900-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-2-isocyanoacetamide
• CAS: 74900-84-8
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: BXRSMFCLGAAOSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  33.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2-isocyanoacetamide 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到N-butyl-2-(1H-tetrazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  易于合成的两个位置异构的四唑图书馆

  摘要：

  摘要 为了测试基于片段的药物发现中的异构四唑的结合假设，描述了位置异构体1 H-四唑和5 H-四唑的文库的快速有效合成。 为了测试基于片段的药物发现中的异构四唑的结合假设，描述了位置异构体1 H-四唑和5 H-四唑的文库的快速有效合成。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562435
• 作为产物：
  描述：

  异腈基乙酸甲酯 、 正丁胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以88%的产率得到N-butyl-2-isocyanoacetamide
  参考文献：
  名称：

  易于合成的两个位置异构的四唑图书馆

  摘要：

  摘要 为了测试基于片段的药物发现中的异构四唑的结合假设，描述了位置异构体1 H-四唑和5 H-四唑的文库的快速有效合成。 为了测试基于片段的药物发现中的异构四唑的结合假设，描述了位置异构体1 H-四唑和5 H-四唑的文库的快速有效合成。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562435

文献信息

• A Concise Entry into Nonsymmetrical Alkyl Polyamines
  作者：Tracey Pirali、Grazia Callipari、Emanuela Ercolano、Armando A. Genazzani、Giovanni Battista Giovenzana、Gian Cesare Tron

  DOI：10.1021/ol801612r

  日期：2008.10.2

  The synthesis of nonsymmetrical polyamines (PAs) has, up to now, been problematic due to lengthy synthetic procedures, lack of regioselectivity, and very poor atom economy. An innovative synthetic protocol for nonsymmetrical PAs using a modified Ugi reaction (N-split Ugi) which simplifies the synthesis of these tricky compounds is described. We believe that this new synthesis may open the door for the generation of new and pharmacologically active PAs.
• Efficient Synthesis of α-Ketoamides via 2-Acyl-5-aminooxazoles by Reacting Acyl Chlorides and α-Isocyanoacetamides
  作者：Riccardo Mossetti、Tracey Pirali、Gian Cesare Tron、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/ol902894p

  日期：2010.2.19

  Acyl chlorides and alpha-isocyanoacetamides undergo an efficient reaction in dichloromethane in the presence of triethylamine to give 2-acyl-5-aminooxazoles. Subsequent acid hydrolysis of the 5-aminooxazole moiety leads to alpha-ketoamides in good overall yields.