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2-methoxy-6-(9-methoxy-4-morpholino-5H-benzopyrano[2,3-d]pyrimidin-2-yl)phenol | 1427535-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-6-(9-methoxy-4-morpholino-5H-benzopyrano[2,3-d]pyrimidin-2-yl)phenol
英文别名
2-methoxy-6-(9-methoxy-4-morpholino-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)phenol
2-methoxy-6-(9-methoxy-4-morpholino-5H-benzopyrano[2,3-d]pyrimidin-2-yl)phenol化学式
CAS
1427535-09-8
化学式
C23H23N3O5
mdl
——
分子量
421.453
InChiKey
PHIKBPWRLRZRBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    86.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉邻香草醛丙二腈 在 titania nanoparticles supported on silica 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.22h, 以89%的产率得到2-methoxy-6-(9-methoxy-4-morpholino-5H-benzopyrano[2,3-d]pyrimidin-2-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    TiO2-SiO2催化合成苯并吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物及其抗氧化活性
    摘要:
    通过三组分一锅串联方法,在TiO 2 -SiO 2催化剂存在下,将不同的水杨醛和仲胺与丙二腈缩合,开发了一种经济高效且环保的苯并吡喃并[2,3- d ]嘧啶衍生物。在无溶剂的条件下于80°C下进行。温和的实验条件,催化剂的可重复使用性和成本效益是该程序的优点。化合物4g,4h和4i 发现在嘧啶环的两个氮原子之间存在的与中央碳原子相连的羟苯基上带有2-OMe基团,具有良好的抗氧化活性,而其他化合物则具有中等的抗氧化活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.2856
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文献信息

  • A novel, facile, rapid, solvent free protocol for the one pot green synthesis of chromeno[2,3-d]pyrimidines using reusable nano ZnAl<sub>2</sub>O<sub>4</sub>– a NOSE approach and photophysical studies
    作者:Balijapalli Umamahesh、Triveni Rajashekhar Mandlimath、Kulathu I. Sathiyanarayanan
    DOI:10.1039/c4ra16263c
    日期:——
    The current protocol resulted in the preparation of an eco-friendly, highly stable, reusable nano ZnAl2O4 and for the first time this was used as an excellent catalyst for the pseudo four component synthesis of a library of fluorescent chromeno[2,3-d]pyrimidine derivatives. This novel protocol involved the grinding of salicylaldehydes, malononitrile and secondary amines in the presence of a catalytic
    目前的方案导致了生态友好,高度稳定,可重复使用的纳米ZnAl 2 O 4的制备,并且首次将其用作荧光色[2,3]假四组分合成的优良催化剂。 - d ]嘧啶生物。这种新颖的方案涉及在室温下在催化量的纳米ZnAl 2 O 4的存在下研磨水杨醛丙二腈和仲胺,这是一种非常简单,便捷,经济高效,无溶剂的方案,并且仅需两分钟即可完成。获得具有优异产量的产品。合成的chromeno [2,3- d由于其激发态分子内质子转移(ESIPT)机理的特征,]嘧啶生物显示出显着的吸收和发射特性,并具有较大的斯托克位移值。纳米ZnAl 2 O 4由于具有63 m 2 g -1的较大表面积而表现出比本体更好的催化活性,并且在不损失活性的情况下被循环使用了5次。
  • Heteropolyacid@creatin-halloysite clay: an environmentally friendly, reusable and heterogeneous catalyst for the synthesis of benzopyranopyrimidines
    作者:Samahe Sadjadi、Majid M. Heravi、Masoumeh Malmir
    DOI:10.1007/s11164-017-3016-2
    日期:2017.11
    A novel hybrid catalyst has been designed and synthesized based on the incorporation of heteropolyacid into creatin-functionalized halloysite clay. The catalyst was characterized by using SEM/EDS, FTIR, XRD, BET, ICP-AES, TGA and DTGA, and successfully applied for promoting the synthesis of two series of benzopyranopyrimidines under ultrasonic irradiation in aqueous media. The results established the efficiency of this protocol in terms of product yield, reaction time and the eco-friendly nature of the process. Moreover, immobilization of heteropolyacid on creatin-functionalized halloysite circumvents heteropolyacid leaching and rendered the catalyst highly reusable.
    一种新型复合催化剂已被设计和合成,该催化剂是基于将杂多酸引入功能化的肌酸膨润土泥土中。通过使用扫描电子显微镜/能谱仪(SEM/EDS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、热重分析(TGA)和微分热分析(DTGA)对催化剂进行了表征,并成功应用于促进在相介质中超声照射下合成两系列苯并嘧啶。结果证明该方法在产物产率、反应时间和环保性方面的高效性。此外,杂多酸在功能化的肌酸膨润土上的固定化避免了杂多酸的浸出,使得催化剂具有较高的重复使用性。
  • Use of Sodium Molybdate Dihydrate as an Efficient Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of Benzopyranopyrimidine Derivatives
    作者:Majid M. Heravi、Masoumeh Zakeri
    DOI:10.1080/15533174.2012.740717
    日期:2013.2.1
    Sodium molybdate dihydrate (Na2MoO4.2H2O) has been investigated as a heterogeneous catalyst for the one-pot pseudofour-component synthesis of the benzopyranopyrimidine derivatives. This efficient and facile technique avoids the use of difficult workup and harsh reaction conditions.
  • Shaikh; Patil; Gaikwad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 10, p. 1288 - 1294
    作者:Shaikh、Patil、Gaikwad、Hegade、Patil、Undale、Mane、Pore
    DOI:——
    日期:——
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