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methyl 4-(2-carbomethoxy-4-methylpyrr-3-yl)benzoate | 138719-64-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(2-carbomethoxy-4-methylpyrr-3-yl)benzoate
英文别名
ethyl 3-(4-methoxycarbonylphenyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
methyl 4-(2-carbomethoxy-4-methylpyrr-3-yl)benzoate化学式
CAS
138719-64-9
化学式
C16H17NO4
mdl
——
分子量
287.315
InChiKey
QVMXYIGWCKECBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    456.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4-(4-羧苯基)-3,3',5'-三甲基-2,2'-吡咯烷-1,1'-BF 2配合物及其甲酯的合成及光谱性质
    摘要:
    已经合成了适用于激子偶联研究的新的,强吸收性的红色双吡咯发色团1,并显示出在λ(max)〜520 nm处显示出强烈的吸收(φ〜57,000)和在λ(em)〜555 nm处显示出强荧光。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350615
  • 作为产物:
    描述:
    异氰基乙酸乙酯methyl (E)-4-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzoate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到methyl 4-(2-carbomethoxy-4-methylpyrr-3-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    4-(4-羧苯基)-3,3',5'-三甲基-2,2'-吡咯烷-1,1'-BF 2配合物及其甲酯的合成及光谱性质
    摘要:
    已经合成了适用于激子偶联研究的新的,强吸收性的红色双吡咯发色团1,并显示出在λ(max)〜520 nm处显示出强烈的吸收(φ〜57,000)和在λ(em)〜555 nm处显示出强荧光。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350615
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文献信息

  • Synthesis and spectroscopic properties of 4-(4-carboxyphenyl)-3,3′,5′-trimethyl-2,2′-pyrromethen-1,1′-BF<sub>2</sub>complex and its methyl ester
    作者:Lingjiang Cheng、David A. Lightner
    DOI:10.1002/jhet.5570350615
    日期:1998.11
    A new, strongly absorbing red dipyrrole chromophore 1 suitable for exciton coupling studies has been synthesized and shown to exhibit an intense absorption (ϵ˜ 57,000) at λ (max) ˜520 nm and a strong fluorescence at λ (em) ˜555 nm.
    已经合成了适用于激子偶联研究的新的,强吸收性的红色双吡咯发色团1,并显示出在λ(max)〜520 nm处显示出强烈的吸收(φ〜57,000)和在λ(em)〜555 nm处显示出强荧光。
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