propane-2-sulfonic acid {6-[2-(2,6-difluorophenyl)-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl]-3-nitropyridin-2-yl}amide | 862507-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: propane-2-sulfonic acid {6-[2-(2,6-difluorophenyl)-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl]-3-nitropyridin-2-yl}amide
• 英文别名: N-[6-[2-(2,6-difluorophenyl)-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl]-3-nitropyridin-2-yl]propane-2-sulfonamide
• CAS: 862507-70-8
• 化学式: C₂₃H₁₉F₂N₅O₄S
• 分子量: 499.498
• InChiKey: YIKRXWOTOXQYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propane-2-sulfonic acid {6-[2-(2,6-difluorophenyl)-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl]-3-nitropyridin-2-yl}amide 在 palladium 10% on activated carbon sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到propane-2-sulfonic acid {3-amino-6-[2-(2,6-difluorophenyl)-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl]-pyridin-2-yl}amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005075478A1
• 作为产物：
  描述：

  propane-2-sulfonic acid [3-nitro-6-(2-oxo-2-phenylacetyl)pyridin-2-yl]amide 、 2,6-二氟苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到propane-2-sulfonic acid {6-[2-(2,6-difluorophenyl)-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl]-3-nitropyridin-2-yl}amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005075478A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20090318443A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了公式I的激酶抑制剂。
• Kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07582652B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了公式I的激酶抑制剂。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005075478A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。