4-methyl-N-(3-(naphthalen-1-yl)-1-phenylallylidene)benzenesulfonamide | 1116669-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-methyl-N-(3-(naphthalen-1-yl)-1-phenylallylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 1116669-81-8
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₂S
• 分子量: 411.524
• InChiKey: DNRPDCOYWLTFBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(3-(naphthalen-1-yl)-1-phenylallylidene)benzenesulfonamide 、 2-tert-butyldimethylsilyloxyfuran 在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到7-(naphthalen-1-yl)-5-phenyl-4-tosyl-3a,4,7,7a-tetrahydrofuro[3,2-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  镍（II）催化的级联长春藤山1,6-Michael / Michael将2-甲硅烷基呋喃与N-磺酰基-1-氮杂-1,3-二烯进行加成反应：获得熔融的哌啶/丁内酯骨架

  摘要：

  据报道，空前的，高效的镍催化的级联乙烯基Mukaiyama 2-silyloxy呋喃与N-磺酰基-1-aza-1,3-二烯的1-6-Michael / Michael加成反应，其中2-silyloxyfuran被成功地用作亲核试剂和亲电试剂顺序。这种方法与随后的还原相结合，可在温和的反应条件下以高收率轻松获得生物学上重要的稠合哌啶/丁内酯骨架，并且具有非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03150

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Inverse-Electron-Demand Aza-Diels-Alder Reaction of<i>N</i>-Sulfonyl-1-aza-1,3-butadienes and Aldehydes
  作者：Bo Han、Jun-Long Li、Chao Ma、Shan-Jun Zhang、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1002/anie.200804183

  日期：2008.12.8