N-cyanomethyl-2S-amino-4-methylpent-4-enamide methanesulfonate | 294622-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyanomethyl-2S-amino-4-methylpent-4-enamide methanesulfonate
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-(cyanomethyl)-4-methylpent-4-enamide;methanesulfonic acid
• CAS: 294622-69-8
• 化学式: CH₄O₃S*C₈H₁₃N₃O
• 分子量: 263.318
• InChiKey: SYIWZWWGKLHVPT-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(pyridin-3-yl)-4-thiazolyl]benzoic acid 、 N-cyanomethyl-2S-amino-4-methylpent-4-enamide methanesulfonate 在 N-甲基吗啉 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以17%的产率得到N-(1S-cyanomethylcarbamoyl-3-methylbut-3-enyl)-4-(2-pyrid-3-ylthiazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and compositions as protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的N-氰甲基酰胺，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，以及它们的药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20020086996A1

文献信息

• N-CYANOMETHYLAMIDES AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1161415A2

  公开（公告）日：2001-12-12
• US6476026B1
  申请人：——

  公开号：US6476026B1

  公开（公告）日：2002-11-05
• US6593327B2
  申请人：——

  公开号：US6593327B2

  公开（公告）日：2003-07-15
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILES COMME INHIBITEURS DE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2000055126A2

  公开（公告）日：2000-09-21

  The present invention relates to novel N-cyanomethyl amides which are cysteine protease inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS AGISSANT COMME INHIBITEURS DE PROTEINES
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2001068645A2

  公开（公告）日：2001-09-20

  The present invention relates to novel N-cyanomethyl amides which are cysteine protease inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.