cis-4-chlorocyclohexanol | 19556-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-4-chlorocyclohexanol
• 英文别名: cis-4-chloro-cyclohexanol；cis-4-Chlor-cyclohexanol；cis-4-Chlor-cyclohexanol-(1)；4-cis-Chlor-cyclohexanol；cis-4-Chlor-cyclohexanol；4cis-Chlor-cyclohexanol
• CAS: 19556-68-4
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• 分子量: 134.606
• InChiKey: HVPIAXWCSPHTAY-OLQVQODUSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(hydroxyimino)-3-oxybutyrate 、 cis-4-chlorocyclohexanol 以21%的产率得到Ethyl (Z)-2-(trans-4-chlorocyclohexyloxyimino)-3-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazole substituted penicillins and antibacterial compositions

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)或其药用可接受的盐或体内可水解酯：其中R.sup.1为氢或氨基保护基，R为取代甲基；可选择取代的C.sub.2-12烷基、烯基或炔基；碳环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌性能，因此可用于治疗人类和动物因多种微生物引起的细菌感染。

  公开号：

  US04816452A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二醇 在 盐酸 作用下， 生成 cis-4-chlorocyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Rothstein, Annales de Chimie (Cachan, France), 1930, vol. <10> 14, p. 461,569

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cytochrome P450 Catalyzed Oxidative Hydroxylation of Achiral Organic Compounds with Simultaneous Creation of Two Chirality Centers in a Single CH Activation Step
  作者：Gheorghe-Doru Roiban、Rubén Agudo、Manfred T. Reetz

  DOI：10.1002/anie.201310892

  日期：2014.8.11

  enantioselectivity is ensured. The present study demonstrates that such control is possible by using wild type or mutant forms of the monooxygenase cytochrome P450 BM3 as catalysts in the oxidative hydroxylation of methylcyclohexane and seven other monosubstituted cyclohexane derivatives.

  由合成试剂，催化剂或酶介导的非手性或手性有机化合物的区域和立体选择性氧化羟基化反应通常会导致在相应的对映异构或非对映异构醇中出现一个新的手性中心的形成。相比之下，当使适当的非手性化合物受到这种CH活化作用时，可以同时创建两个具有定义的相对和绝对构型的手性中心，但前提是要确保对区域，非对映和对映选择性的控制。本研究表明，通过使用野生型或突变形式的单加氧酶细胞色素P450 BM3作为甲基环己烷和其他七个单取代环己烷衍生物的氧化羟化反应的催化剂，这种控制是可能的。
• THERAPEUTIC USES OF SELECTED PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS WITH ANTI-MER TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US20150290212A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Pyrazolopyrimidine compounds, methods of use, and processes for making compounds with anti-Mer tyrosine kinase activity comprising Formula I, II, III, IV, or a pharmaceutically acceptable composition, salt, isotopic analog, or prodrug thereof, are provided. The pyrazolopyrimidine compounds described herein have Mer tyrosine kinase (MerTK) inhibitory activity and are useful as anti-infective agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-cancer agents (including against MerTK −/− tumors and ITD and TKD mutant forms of Acute Myeloid Leukemia (AML)), and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.

  本文提供了具有抗Mer酪氨酸激酶活性的化合物公式I、II、III、IV或其药学上可接受的组合物、盐、同位素类似物或前药的使用方法和制备过程。这些在此处描述的吡唑并嘧啶化合物具有Mer酪氨酸激酶(MerTK)抑制活性，并且可用作抗感染剂、免疫刺激和免疫调节剂、抗癌剂(包括对MerTK -/-肿瘤和急性髓细胞白血病的ITD和TKD突变体)以及作为伴随化疗、放疗或其他肿瘤标准治疗的辅助剂。
• MERTK-SPECIFIC PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US20150291605A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention includes pyrazolopyrimidine compounds of Formula I that selectively inhibit Mer tyrosine kinase (MerTK) activity and/or Tyro3 tyrosine kinase activity, and use of these pyrazolopyrimidine compounds as anti-cancer agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-platelet agents, anti-infective agents, and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.

  本发明涉及式I的吡唑吡咯啉化合物，其选择性地抑制Mer酪氨酸激酶（MerTK）活性和/或Tyro3酪氨酸激酶活性，以及使用这些吡唑吡咯啉化合物作为抗癌剂、免疫刺激和免疫调节剂、抗血小板剂、抗感染剂，以及作为与化疗、放疗或其他肿瘤标准治疗联合使用的辅助剂。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：US20150284392A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds of Formula I are described, along with pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing the same, and methods of use thereof.

  描述了化学式I的化合物及其药学上可接受的盐，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的方法。
• Photoredox‐Catalyzed Decarboxylative Bromination, Chlorination and Thiocyanation Using Inorganic Salts
  作者：Jingjing Wu、Chao Shu、Zhihang Li、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.202309684

  日期：2023.9.18

  halogenating agents. It is now shown that simple inorganic halide salts can be used for halogenation of N-hydroxyphthalimide-activated carboxylic acids under visible-light photoredox catalysis. Halodecarboxylation proceeded with LiBr and LiCl, and the generality of the conditions was demonstrated by extension to decarboxylative thiocyanation with KSCN.

  脱羧卤化通常需要化学计量的强氧化剂或亲电卤化剂。现在表明，简单的无机卤化物盐可用于在可见光光氧化还原催化下卤化N-羟基邻苯二甲酰亚胺活化的羧酸。用 LiBr 和 LiCl 进行卤代脱羧反应，并通过扩展到用 KSCN 进行脱羧硫氰化反应来证明该条件的通用性。