methyl 1-(1-ethoxycarbonylvinyl)-5-methoxy-3-methylbenzocyclobutene-1-carboxylate | 120572-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl 1-(1-ethoxycarbonylvinyl)-5-methoxy-3-methylbenzocyclobutene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-(1-ethoxycarbonyloxyethenyl)-4-methoxy-2-methylbicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carboxylate
• CAS: 120572-89-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₆
• 分子量: 320.342
• InChiKey: LBWOOEBNANAMKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(1-ethoxycarbonylvinyl)-5-methoxy-3-methylbenzocyclobutene-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-羟基-7-甲氧基-5-甲基萘-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  有效合成新carcarinostatin发色团的萘部分

  摘要：

  甲基2-羟基-7-甲氧基-5-甲基-1-萘甲酸，新制癌菌素发色团的甲醇分解产物中，有效地从使用的电环化反应1-氰基-5-甲氧基-3- methylbenzocyclobutene合成- -quinodimethane作为密钥步。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80337-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(1-hydroxyethyl)-5-methoxy-3-methylbenzocyclobutene-1-carboxylate 在 六甲基磷酰三胺 、 草酰氯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 methyl 1-(1-ethoxycarbonylvinyl)-5-methoxy-3-methylbenzocyclobutene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-羟基萘-1-羧酸衍生物的新合成途径。有效地获得新卡他汀类生色团的萘部分

  摘要：

  1-碳甲氧基-1-链烯氧基苯并环丁烯4a-d的热解通过Eo-喹二甲烷的化学选择性电环反应以高收率产生了二氢萘7a-d。然后，通过顺序地脱氢和脱保护，将7a，b，d容易地转化为2-萘酚9（R 1＝ R 2＝ H）。在这里开发的转换方法已成功地应用于新carcarinostatin生色团10的甲醇分解产物12的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89106-7

文献信息

• SHISHIDO, KOZO;YAMASHITA, AKITAKE;HIROYA, KOU;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETAN+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 1, C. 111-112
  作者：SHISHIDO, KOZO、YAMASHITA, AKITAKE、HIROYA, KOU、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETAN+

  DOI：——

  日期：——