1,3-bis(1-pyrazolyl)-5-methylbenzene | 1082556-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(1-pyrazolyl)-5-methylbenzene
• 英文别名: 1-(3-Methyl-5-pyrazol-1-ylphenyl)pyrazole
• CAS: 1082556-92-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄
• 分子量: 224.265
• InChiKey: WFJYYHQRQRQBMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 1,3-bis(1-pyrazolyl)-5-methylbenzene 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Pt(1,3-bis(1-pyrazolyl)-5-methylbenzene(-1H))Cl
  参考文献：
  名称：

  吡唑基，N = C = N配位的齿状配体的环金属化铂（II）配合物：吡唑基和吡啶基环对发光的对比影响。

  摘要：

  1,3-双（1-吡唑基）-5-甲基苯HL（2）与K（2）PtCl（4）反应后在C（2）位置发生环金属化反应，生成N = C = N配位化合物PtL（2）Cl。该化合物在脱气溶液中以298 K发光，在微秒级的光谱的蓝色区域内发射（lambda（max）= 453 nm，tau = 4.0 micros，Phi（lum）= 0.02，在CH（2）中Cl（2））。与掺入吡啶基而不是吡唑环的类似络合物Pt（dpyb）Cl比较，{dpybH = 1,3-二（2-吡啶基）-苯}，激发态位移了1700 cm（-1）到更高的能量。就吡唑基相比于吡啶基环而言较差的π-受体性质而言，这种效应是合理的，从而导致最低的未占据分子轨道的失稳，这两种情况都主要位于杂芳族环上。循环伏安法和密度泛函理论计算加强了这种解释，并表明最低能量激发态可能最好地描述为pi（L）/ d（Pt）/ p（Cl）-> pi *（L）的高度混合（

  DOI：

  10.1021/ic8014157

文献信息

• PYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130131040A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Provided are pyrazine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的吡嗪化合物，用于制备这些化合物的中间体，它们的制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少在一定程度上由Syk激酶活性介导的疾病的方法。
• Pyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140309209A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Provided are pyrazine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了吡嗪化合物，用于抑制Syk激酶，用于制备这些化合物的中间体，其制备方法，药物组合物，用于抑制Syk激酶活性的方法，以及用于治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。
• US8877760B2
  申请人：——

  公开号：US8877760B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• US9359308B2
  申请人：——

  公开号：US9359308B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] PYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DE LA PYRAZINE KINASE
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2013078466A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Provided are pyrazine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.