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3-Methyl-4-oxo-decanal | 131190-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-4-oxo-decanal
英文别名
——
3-Methyl-4-oxo-decanal化学式
CAS
131190-25-5
化学式
C11H20O2
mdl
——
分子量
184.279
InChiKey
JCASAZLQOGPRTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-Ethoxy-3-methyl-dec-1-en-4-one 在 硫酸 作用下, 反应 1.0h, 以82%的产率得到3-Methyl-4-oxo-decanal
    参考文献:
    名称:
    有机锡均烯酸酯等效物-通过杂取代的烯丙基锡和乙烯基锡获得β-酰基和β-芳基-丙醛
    摘要:
    虽然,α-ethoxycrotyltributyltin可以用作等效的homoenolate阴离子CH的3 - CHCH 2与酰氯在CHO反应时,非取代的α-ethoxyallyltributyltin无法以这种方式使用。γ-Methoxyvinyltins,容易地通过炔醚hydrostannation制备,成功地用作homoenolate阴离子的合成等价- CH 2 CH 2 CHO和- CH 2 CH 2 COCH 3与酰氯反应。甲硅烷基化γ-methoxyvinyltin,这既是一个乙烯基锡和烯丙基硅烷,与酰氯和芳基溴化物作为有力的当量homoenolate阴离子发生反应- CH 2 CH 2 CHO和容许大范围的其它反应性官能团。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96010-7
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