2,2'-bi-1H-imidazole-4,4'-dicarboxylic acid*4HCl | 143520-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2'-bi-1H-imidazole-4,4'-dicarboxylic acid*4HCl
• CAS: 143520-52-9
• 化学式: C₈H₆N₄O₄*4ClH
• 分子量: 368.004
• InChiKey: UJDNXQAXVUQMJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bi-1H-imidazole-4,4'-dicarboxylic acid*4HCl 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4,4'-bis(bromomethyl)-2,2'-bi-1H-imidazole bis(hydrobromide)
  参考文献：
  名称：

  结合五元和六元双杂芳基单元的大环双环酸酯的合成及性能

  摘要：

  大双环配体1-6的钠盐盐酸盐已通过直接大双环化或逐步方法合成。它们并入了2，2′-联噻唑，2，2′-联咪唑，2.2′-联嘧啶以及2，2′-联吡啶单元。用氯化euro（III）处理钠络合物得到相应的Eu III隐窝。描述了这些化合物的结构和光谱性质。Eu III配合物具有特征性的1 H-NMR化学位移特征。描述了它们的发光特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750422
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-bis(trifluoromethyl)-2,2'-bi-1H-imidazole 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,2'-bi-1H-imidazole-4,4'-dicarboxylic acid*4HCl
  参考文献：
  名称：

  结合五元和六元双杂芳基单元的大环双环酸酯的合成及性能

  摘要：

  大双环配体1-6的钠盐盐酸盐已通过直接大双环化或逐步方法合成。它们并入了2，2′-联噻唑，2，2′-联咪唑，2.2′-联嘧啶以及2，2′-联吡啶单元。用氯化euro（III）处理钠络合物得到相应的Eu III隐窝。描述了这些化合物的结构和光谱性质。Eu III配合物具有特征性的1 H-NMR化学位移特征。描述了它们的发光特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750422