(S)-1-(pyrrolidine-2-ylmethyl)-1H-pyrazole | 1312706-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-1-(pyrrolidine-2-ylmethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]pyrazole
• CAS: 1312706-38-9
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: NROSSDZFPHQESU-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(甲苯磺酰氧基甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-1-(pyrrolidine-2-ylmethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  A chiral pyrrolidine-pyrazole catalyst for the enantioselective Michael addition of carbonyls to nitroolefins

  摘要：

  An enantioselective Michael reaction of carbonyl compounds to nitroolefins has been accomplished using a novel chiral pyrrolidine-pyrazole catalyst. This newly prepared catalyst was found to be very effective in providing good yields as well as good diastereo- and enantio-selectivities. The mechanism of the reaction has also been substantiated by mass spectral studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.04.010
• 作为试剂：
  描述：

  环戊基甲醛 、 β-硝基苯乙烯 在 (S)-1-(pyrrolidine-2-ylmethyl)-1H-pyrazole 、 苯甲酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.33h， 以90%的产率得到(R)-1-(2-nitro-1-phenylethyl)cyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷-吡唑催化的α，α-二取代醛对硝基烯烃的对映选择性迈克尔加成

  摘要：

  为α的不对称催化Michael加成的高效的协议，α二取代的醛与吡咯烷吡唑nitroolefins进行说明。期望的产物γ-nitrocarbonyl化合物具有全碳季中心，是在良好的产率和高对映选择性的水平的无溶剂反应条件下获得的，使用苯甲酸作为添加剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.06.009

文献信息

• [EN] NOVEL BETULINIC SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS BÉTULINIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017017630A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel betulinic substituted amide compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Y, Z1, Z2, Z3 and are Formula (II) as defined herein. The invention novel betulinic substituted amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺化合物的化学式(I)；以及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和在此定义的化学式(II)。该发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺衍生物、相关化合物和药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• A chiral pyrrolidine-pyrazole catalyst for the enantioselective Michael addition of carbonyls to nitroolefins
  作者：Srivari Chandrasekhar、Togapur Pavan Kumar、Kothapalli Haribabu、Chada Raji Reddy、Chitumalla Ramesh Kumar

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.04.010

  日期：2011.3

  An enantioselective Michael reaction of carbonyl compounds to nitroolefins has been accomplished using a novel chiral pyrrolidine-pyrazole catalyst. This newly prepared catalyst was found to be very effective in providing good yields as well as good diastereo- and enantio-selectivities. The mechanism of the reaction has also been substantiated by mass spectral studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.