(3E)-octenyl acetate | 35602-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3E)-octenyl acetate
• 英文别名: 1-acetoxy-oct-3t-ene；acetic acid oct-3-enyl ester；1-Acetoxy-oct-3t-en；Essigsaeure-oct-3-enylester；3-Octen-1-ol, acetate, (E)-；[(E)-oct-3-enyl] acetate
• CAS: 35602-33-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: PHXNWSHRRVPWLO-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1095

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-octenyl acetate 生成 (E)-oct-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Thermal Condensation of Formaldehyde with Acyclic Olefins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01575a039
• 作为产物：
  描述：

  (E)-oct-3-en-1-ol 生成 (3E)-octenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Thermal Condensation of Formaldehyde with Acyclic Olefins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01575a039

文献信息

• Organocuivreux vinyliques
  作者：A. Alexakis、J. Normant、J. Villieras

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91950-8

  日期：1975.9

  The syn addition of alkylcopper compounds to various alkynes HCC(CH2)2Z (n = 2, 3, Z = X, NEt2, SEt, OR) shows a regio-selectivity dependant on various factors, the major factors being the nature of the function and the solvent. The vinylcopper derivatives thus obtained have been carboxylated, iodinated and alkylated.

  烷基铜化合物向各种炔烃HCC（CH 2）2 Z（n = 2，3，Z = X，NEt 2，SEt，OR）的顺式加成显示区域选择性取决于各种因素，主要因素是功能的性质和溶剂。由此获得的乙烯基铜衍生物已被羧化，碘化和烷基化。
• Paul, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1939, vol. 208, p. 588
  作者：Paul

  DOI：——

  日期：——
• Normant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1948, vol. 226, p. 734
  作者：Normant

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective oxidation of azidodiols, bromodiols and triol derivatives by dimethyldioxirane
  作者：Paolo Bovicelli、Danilo Truppa、Anna Sanetti、Roberta Bernini、Paolo Lupattelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00885-0

  日期：1998.11

  Azidodiols, bromodiols and triol derivatives were regioselectively monooxidised to the corresponding ketols using dimethyldioxirane. This regioselectivity is essentially determined by dipolar functionalities close to the potential reactive carbinol. These results make the reactivity of polyols with dimethyldioxirane highly predictable. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Hop plant named 'HBC 394'
  申请人：Probasco Eugene G.

  公开号：US20090193555P1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A new hop plant named ‘HBC 394’ is disclosed. The cones of ‘HBC 394’ mature in early September, and yield a crop of 1200 to 1600 pounds per acre. ‘HBC 394’ is used in brewing for its bittering and aromatic properties.