2-[(4R,2S)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-[1,3]thiazinane-4(R)-carboxylic acid | 466651-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4R,2S)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-[1,3]thiazinane-4(R)-carboxylic acid
• CAS: 466651-76-3
• 化学式: C₂₃H₃₅N₃O₇SSi
• 分子量: 525.698
• InChiKey: SHNRTVFRNWEEAF-QYRWZOIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  131.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4R,2S)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-[1,3]thiazinane-4(R)-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-(5-取代噻唑烷并吡咯烷-3-基硫基)碳青霉烯类化合物及其相关化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了含有取代的噻唑烷并吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对噻唑烷环的影响。具有 2-酰胺取代的噻唑烷部分的特定化合物 (18 c) 显示出最有效的抗菌活性.

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200204)335:4<152::aid-ardp152>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-2-formyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(4R,2S)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-[1,3]thiazinane-4(R)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-(5-取代噻唑烷并吡咯烷-3-基硫基)碳青霉烯类化合物及其相关化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了含有取代的噻唑烷并吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对噻唑烷环的影响。具有 2-酰胺取代的噻唑烷部分的特定化合物 (18 c) 显示出最有效的抗菌活性.

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200204)335:4<152::aid-ardp152>3.0.co;2-b