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2,2-dimethoxy-1-phenylpentan-1-one | 66255-87-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethoxy-1-phenylpentan-1-one
英文别名
——
2,2-dimethoxy-1-phenylpentan-1-one化学式
CAS
66255-87-6
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
IKMFCUCPAJGGJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇1-苯基戊烯氧气10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下, 反应 3.0h, 以73%的产率得到2,2-dimethoxy-1-phenylpentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    可见光可从炔烃和醇类中好氧合成苯偶姻双醚
    摘要:
    通过在可见光照射下直接使用容易获得的炔烃和醇类为原料,已开发出一种新的,简便,原子经济且良好的区域选择性合成苯偶姻双醚的方法。该协议利用商业MES-ACR + CLO 4 -作为organophotoredox催化剂和空气(O 2),为绿色可持续试剂。在室温下通过一锅法可以轻松,有效地获得多种安息香双醚衍生物。水是副产物。
    DOI:
    10.1039/c8gc02766h
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文献信息

  • 一种可见光驱动绿色合成安息香双醚的方法
    申请人:兰州大学
    公开号:CN109265328B
    公开(公告)日:2021-06-04
    本发明涉及一种可见光驱动绿色合成安息香双醚的方法,该方法是指将炔类化合物、醇类化合物和10‑甲基‑9‑均三甲苯吖啶高氯酸盐在室温下大气中以波长为450 nm~460 nm的可见光进行驱动反应,3h后得到反应液,该反应液经旋干得到浓缩物;所述浓缩物经硅胶柱层析,即得安息香双醚。本发明产率高、条件温和、对环境污染小。
  • Rearrangement of 1-aryl-2,2-dihalo-1-alkanones
    作者:Norbert De Kimpe、Roland Verhe、Laurent De Buyck、Niceas Schamp
    DOI:10.1021/jo01302a011
    日期:1980.7
  • SUBSTITUTED IMIDES AS TNF INHIBITORS
    申请人:CELGENE CORPORATION
    公开号:EP0800514A1
    公开(公告)日:1997-10-15
  • US4127588A
    申请人:——
    公开号:US4127588A
    公开(公告)日:1978-11-28
  • [EN] SUBSTITUTED IMIDES AS TNF INHIBITORS<br/>[FR] IMIDES SUBSTITUES UTILES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE
    申请人:——
    公开号:WO1996020926A1
    公开(公告)日:1996-07-11
    [EN] Novel imides are inhibitors of tumor necrosis factor alpha and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. A typical embodiment is 2-Phthalimido-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)propane.
    [FR] Des imides nouveaux inhibent le facteur alpha de nécrose tumorale et sont utiles pour combattre la cachexie, le choc endotoxique et la réplication rétrovirale. Un mode de réalisation typique est le 2-phtalimido-3-(3',4'-diméthoxyphényl)propane.
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