N²,O^2'_,O3'_,O5'-tetrabenzoyl-O⁶-methanesulfonyl-guanosine | 65223-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N²,O^2'_,O3'_,O5'-tetrabenzoyl-O⁶-methanesulfonyl-guanosine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-5-(2-benzamido-6-methylsulfonyloxypurin-9-yl)-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 65223-68-9
• 化学式: C₃₉H₃₁N₅O₁₁S
• 分子量: 777.768
• InChiKey: LPAIGYXVPQZOFS-JYYIKNSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²,O^2'_,O3'_,O5'-tetrabenzoyl-O⁶-methanesulfonyl-guanosine 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-芳基磺酰基-3-硝基-1,2,4-三唑与核苷碱基残基之间的反应。阐明寡核苷酸合成过程中副反应的性质。

  摘要：

  受保护的鸟苷和尿苷衍生物（3a，图3b和4）与1-（均三甲基苯-2-磺酰基）反应-3-硝基-1,2,4-三唑（MSNT，2A），得到图5a，5b和7分别：以相同的方式将9转换为10。在磷酸二苯酯的存在下，反应进行得更快。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80020-7