(S)-3-((2S,4R)-2,4-Dimethyl-5-oxo-5-piperidin-1-yl-pentanoyl)-2-thioxo-thiazolidine-4-carboxylic acid methyl ester | 101914-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-((2S,4R)-2,4-Dimethyl-5-oxo-5-piperidin-1-yl-pentanoyl)-2-thioxo-thiazolidine-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4S)-3-[(2S,4R)-2,4-dimethyl-5-oxo-5-piperidin-1-ylpentanoyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• CAS: 101914-60-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄S₂
• 分子量: 386.536
• InChiKey: SVLAHHIDCZENIH-FRRDWIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((2S,4R)-2,4-Dimethyl-5-oxo-5-piperidin-1-yl-pentanoyl)-2-thioxo-thiazolidine-4-carboxylic acid methyl ester 在 N-乙基哌啶 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 methyl (2R)-2-[(2S,3S,5R)-3,5-dimethyl-6-oxooxan-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  使用五元杂环手性试剂轻松进行手性（+）-Prelog-Djerassi乳酸甲酯的手性合成

  摘要：

  使用新的手性诱导方法，已通过一系列短步骤进行了（+）-Prelog-Djerassi乳酸甲酯（11）的手性合成。

  DOI：

  10.1039/c39850001419
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4S)-3-[(2S,4R)-5-[(4S)-4-methoxycarbonyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]-2,4-dimethyl-5-oxopentanoyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-4-carboxylate 、 哌啶 生成 (S)-3-((2S,4R)-2,4-Dimethyl-5-oxo-5-piperidin-1-yl-pentanoyl)-2-thioxo-thiazolidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NAGAO, YOSHIMITSU;INOUE, TAKEHISA;HASHIMOTO, KEIJI;HAGIWARA, YUICHI;OCHIA+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 20, 1419-1420

  摘要：

  DOI：