1,1,1-trifluoro-2,4-diiodo-but-2-ene | 477717-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2,4-diiodo-but-2-ene
• 英文别名: (Z)-1,1,1-trifluoro-2,4-diiodobut-2-ene
• CAS: 477717-04-7
• 化学式: C₄H₃F₃I₂
• 分子量: 361.872
• InChiKey: BTAJJEGNBDDQIC-IWQZZHSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-benzyl-3-(triethylsilanoxyacetyl)-oxazolidin-2-one 、 1,1,1-trifluoro-2,4-diiodo-but-2-ene 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到4-(R)-benzyl-3-[6,6,6-trifluoro-5-iodo-2-(S)-(triethyl-silanyloxy)-hex-4-enoyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  关于在埃博霉素环境中引入三氟甲基取代基：与成环烯烃复分解和最早的生物学发现有关的化学问题。

  摘要：

  本文的公开内容描述了通过立体选择性闭环复分解反应合成10,11-脱氢-13,14-脱氧-27-三氟-[17]埃博霉素B，并提供了与该化合物有关的早期生物学评估数据。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0268283
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4,4,4-trifluoro-3-iodobut-2-en-1-ol 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到1,1,1-trifluoro-2,4-diiodo-but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  关于在埃博霉素环境中引入三氟甲基取代基：与成环烯烃复分解和最早的生物学发现有关的化学问题。

  摘要：

  本文的公开内容描述了通过立体选择性闭环复分解反应合成10,11-脱氢-13,14-脱氧-27-三氟-[17]埃博霉素B，并提供了与该化合物有关的早期生物学评估数据。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0268283

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF EPOTHILONES, INTERMEDIATES THERETO, ANALOGUES AND USES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE D'EPOTHILONES, LEURS INTERMEDIAIRES, LEURS ANALOGUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2004018478A3

  公开（公告）日：2004-12-09