(2-{1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-7-cyano-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl}-1-methyl-ethyl)-carbamic acid ethyl ester | 1269801-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-{1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-7-cyano-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl}-1-methyl-ethyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: (2-{1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)propyl]-7-cyano-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl}-1-methylethyl)carbamic acid ethyl ester
• CAS: 1269801-83-3
• 化学式: C₂₄H₃₉N₃O₃Si
• 分子量: 445.677
• InChiKey: QMZLZOVZZLODNF-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-7-cyano-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl}-1-methyl-ethyl)-carbamic acid ethyl ester 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (2-{1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-7-carbamoyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl}-1-methyl-ethyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDOLINE DERIVATIVES AND THEIR INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  制备Silodosin及其中间体的过程包括在适当溶剂中使用还原剂将化合物(VIII)的化合物与化合物(VII)或化合物(XV)进行还原胺化。

  公开号：

  US20120165548A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-{1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-7-cyano-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl}-1-methyl-2-oxo-ethyl)-carbamic acid ethyl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-{1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-7-cyano-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl}-1-methyl-ethyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDOLINE DERIVATIVES AND THEIR INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  制备Silodosin及其中间体的过程包括在适当溶剂中使用还原剂将化合物(VIII)的化合物与化合物(VII)或化合物(XV)进行还原胺化。

  公开号：

  US20120165548A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDOLINE DERIVATIVES AND THEIR INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'INDOLINE ET LEURS INTERMÉDIAIRES
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2011030356A3

  公开（公告）日：2011-05-05